Naslov
Sinteza novih heterocikličkih kinolona
(Synthesis of new heterocyclic quinolones)

Autori
Jarak, Ivana ; Grčić, Ivana ; Karminski-Zamola, Grace

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
V. susret mladih kemijskih inženjera : knjiga sažetaka / Matijašić, Gordana - Zagreb, 2004, 69-69

Skup
Susret mladih kemijskih inženjera (5 ; 2004)

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 19.02.2004. - 20.02.2004

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Nije recenziran

Ključne riječi
kinoloni; amidini
(quinolones; amidines)

Sažetak
Mnogi različito supstituirani 2- i 4- kinoloni posjeduju in vitro inhibirajuće djelovanje na rast stanica humanih linija karcinoma, neki od njih inhibiraju polimerizaciju tubulina ili in vitro aktivnost DNA polimeraze I i II1. Heterociklički kondenzirani kinoloni, kao što je antitumorski antibiotik steptonegrin, koriste se u terapiji karcinoma, samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima. Različito supstituirani benzo[b]tieno[2, 3-c]-kinoloni koje su priredili G. Karminski-Zamola i suradnici, također pokazuju znatnu antitumorsko djelovanje2. U sklopu proučavanja ovisnosti strukture spojeva i njihove biološke, a poglavito antitumorske aktivnosti priređen je niz novih benzo[b]tieno[2, 3-c]-kinolona supstituiranih amidino skupinama. Pretpostavka je da bi zbog svoje planarne strukture mogli djelovati kao interkalatori i na taj način inhibirati rast stanica raka. Amidino supstituirani benzo[b]tieno[2, 3-c] kinoloni 1 i 2 priređeni su multistupnjevitom sintezom, a struktura im je potvrđena različitim analitičkim metodama (1H i 13C NMR te IR spektrofotometrijom).

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA