Pregled bibliografske jedinice broj: 1275251
Primjena mikrosatelitskih lokusa u prenatalnoj i postnatalnoj dijagnostici aneuploidija i uniparentne disomije
Primjena mikrosatelitskih lokusa u prenatalnoj i postnatalnoj dijagnostici aneuploidija i uniparentne disomije // Paediatria Croatica, 59 (2015), 2; 112-117 doi:10.13112/pc.2015.18 (međunarodna recenzija, članak, stručni)
CROSBI ID: 1275251 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Primjena mikrosatelitskih lokusa
u prenatalnoj i postnatalnoj dijagnostici
aneuploidija i uniparentne disomije
(Use of microsatellite loci in prenatal and postnatal
diagnosis of aneuploidy and uniparental disomy)
Autori
Crkvenac Gornik, Kristina ; Tonković Đurišević, Ivana ; Mikloš, Morana ; Huljev Frković, Sanda ; Grubić, Zorana
Izvornik
Paediatria Croatica (1330-1403) 59
(2015), 2;
112-117
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, stručni
Ključne riječi
prenatalna dijagnoza ; aneuploidija ; uniparentaa disomija ; kromosomski poremećaji
(prenatal diagnosis ; aneuploidy ; uniparental disomy ; chromosome aberrations)
Sažetak
Najveći udio svih kromosomopatija u čovjeka čine Downov (trisomija kromosoma 21), Edwardsov (trisomija kromosoma 18) i Patauov (trisomija kromosoma 13) sindrom. Navedena činjenica uputila je na potrebu uvođenja metoda koje bi omogućile brzu dijagnostiku najčešćih numeričkih kromosomskih poremećaja, što je od osobite važnosti u prenatalnoj dijagnostici. Analiza mikrosatelitskih lokusa ili lokusa STR primjenom metode PCR-STR omogućila je brzu dijagnostiku najčešćih aneuploidija u vremenskom razdoblju od jednog do tri dana. Prednost analize lokusa STR u prenatalnoj i postnatalnoj dijagnostici očituje se i u mogućnosti utvrđivanja podrijetla kromosoma u dijagnostici uniparentne disomije. U KBC-u Zagreb brza prenatalna i postnatalna dijagnostika aneuploidija i uniparentne disomije provedena je primjenom analize mikrosatelitskih lokusa kromosoma 7, 11, 13, 14, 15, 18, 21, X i Y. Cilj rada je prikazati dijagnostičku vrijednost primijenjenih mikrosatelitskih lokusa na navedenim kromosomima. Prenatalnim pretraživanjem 2072 uzorka plodovih voda kod njih 55 (2, 65%) otkrivena je promjena u broju kromosoma. Očekivano, u najvećem broju uzoraka (n=35) otkrivena je trisomija kromosoma 21. U uzorku od 54-ero ispitanika sa sumnjom na uniparentnu disomiju kod njih 13-ero nađena je uniparentna disomija kromosoma 15 (UPD15). Rezultati metode PCR-STR bili su u skladu s rezultatima metode klasične citogenetike. Zaključno možemo reći da je kombinacija mikrosatelitskih lokusa koju primjenjujemo dostatno informativna za uspješno određivanje aneuploidije kromosoma 13, 18, 21, X i Y i uniparentne disomije kromosoma 7, 11, 14 i 15.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Biotehnologija u biomedicini (prirodno područje, biomedicina i zdravstvo, biotehničko područje)
POVEZANOST RADA
Profili:
Zorana Grubić
(autor)
Kristina Crkvenac
(autor)
Sanda Huljev Frković
(autor)
Ivana Tonković Đurišević
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus