Naslov
Neuroradiološka evaluacija kongenitalnih anomalija mozga i njihova povezanost sa različitim sindromima u pedijatrijskih pacijenata
(Neuroradiological Evaluation of Congenital Anomalies of the Brain and their Relationship with Various Syndromes in Pediatric Patients)

Autori
Šego, Iva

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski

Fakultet
Split: Sveučilište u Splitu, Sveučilišni odjel zdravstvenih studija,

Mjesto
Split

Datum
26.09

Godina
2014

Stranica
33

Mentor
Sanja Lovrić Kojundžić

Ključne riječi
kongenitalna anomalija mozga, djeca, poremećaj neurorazvoja, magnetna rezonancija
(congenital brain anomalies, children, neuroradiological development disorder, magnetic resonance)

Sažetak
Ova retrospektivna studija je istražila učestalost pojedinih kongenitalnih anomalija mozga u djece s poremećajem neurorazvoja koja su liječena na Kliničkom odjelu za neurologiju i endokrinologiju Klinike za dječje bolesti KBC Split. Studijom je obuhvaćeno 146 djece različitog spola (82 dječaka i 64 djevojčice) i različite dobi. Neuroradiološka obrada je uključivala snimanje pacijenata uređajima za kompjutoriziranu tomografiju i magnetnu rezonanciju. Najveću učestalost u studijskoj populaciji su zauzimali poremećaji neurulacije. Ovaj tip anomalija središnjeg živčanog sustava je dijagnosticiran u 43/146 pacijenata (29, 45 %). Slijedeća najučestalija skupina anomalija su bili poremećaji ventralne indukcije koji su otkriveni u 35/146 (23, 97 %) pacijenata. Treća skupina po zastupljenosti u ispitivanoj skupini su činile poremećaji razvoja korteksa, odnosno poremećaji migracije neurona, utvrđeni u 27/146, odnosno 18, 49 % pacijenata. Poremećaji proliferacije neurona su otkriveni u 24/146 pacijenta (16, 44%). Najmanjem broju pacijenata je utvrđena anomalija kortikalne organizacije (17/146 ili 11, 64%). Genetskim istraživanjem uzoraka krvi u 10 pacijenata (2 djevojčice i 8 dječaka) dokazane su različite kromosomopatije (sindrom fragilnog x kromosoma, . trisomija 8., trisomija 22. kromosoma) ; Di Georgov sindrom i Prader-Willi sindrom. Najčešća neuroradiološki utvrđena anomalija vezana uz kromosomopatije je bila lizencefalija (udružena s agenezijom kaloznog korpusa ili kao izoliran poremećaj). Značajan i kontinuirani razvoj suvremenih neuroradioloških tehnika (pogotovo magnetne rezonancije) tijekom prošlog desetljeća doveo je do novih spoznaja i klasifikacija razvojnih anomalija mozga. Ovom studijom koja obuhvaća desetogodišnji period u djece koja su liječena zbog različitih neurorazvojnih poremećaja je utvrđena široka raznolikost anomalija. Zastupljenost pojedinih skupina anomalije je bila u skladu s dosadašnjim sličnim studijama i podatcima iz literature. Za sveubuhvatno razumijevanje malformacija mozga, nužan je multidisciplinirani pristup koji uključuje stručnjake iz područja neurologije, neuropedijatrije, embriologije, neuro-genetike i neurokemije.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA