Pregled bibliografske jedinice broj: 1239344
Antitumorski potencijal novosintetiziranih heterobiometalnih kompleksa
Antitumorski potencijal novosintetiziranih heterobiometalnih kompleksa, 2022., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1239344 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Antitumorski potencijal novosintetiziranih heterobiometalnih kompleksa
(Anticancer potential of newly synthesized heterobimetallic complexes)
Autori
Lea Milić
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
22.12
Godina
2022
Stranica
61
Mentor
Brozović, Anamaria
Neposredni voditelj
Tadić, Vanja
Ključne riječi
tumor ; ferocen ; glutation ; ciklus stanice ; smrt stanice
(tumor ; ferrocen ; glutathion ; cell cycle ; cell death)
Sažetak
Ferocen (bis(η5-ciklopentadienil)željezo(II)) je vrlo značajan pripadnik skupine metalocena, organometalnih spojeva čiji se derivati intenzivno proučavaju kao potencijalni kandidati u liječenju tumora. Jedna od obećavajućih strategija te svrhe je sinteza heterobimetalnih kompleksa koji uz ferocen u svojoj strukturi imaju i drugi metal čime bi se potencijalno mogli prevladati nedostatci široko korištenog kemoterapeutika cisplatine. U ovom diplomskom radu istraženo je biološko djelovanje dva novosintetizirana heterobimetalna kompleksa nikla s aminoferocenskim ligandima. Navedeni kompleksi su zbog stabilnosti i značajne toksičnosti prema stanicama raka vrata maternice HeLa ispitanih metodom MTT odabrani za daljnja ispitivanja od prvotnih 20 sintetiziranih spojeva s ferocenom. Istom metodom ispitana je citotoksičnost odabranih kompleksa na nekoliko dodatnih tumorskih linija stanica te na normalnoj liniji stanica. Oba su kompleksa pokazala manju toksičnost prema normalnim, u odnosu na tumorske linije stanice što ukazuje na njihovo selektivno djelovanje. Pomoću specifičnih inhibitora i prekursora sinteze glutationa pokazano je da glutation ne sudjeluje u odgovoru stanice na stres potaknut s oba kompleksa. Protočnom citometrijom pokazano je da oba kompleksa potiču nakupljanje stanica u G0/G1 i S fazi ciklusa stanice te uzrokuju apoptozu. Metodom Western blot utvrđeno je da tretmani kompleksima ne uzrokuju cijepanje proteina PARP-1, specifičnog biljega apoptoze te da povećanjem koncentracije oba kompleksa dolazi do smanjenja ekspresije antiapoptotskog proteina Bcl-2.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Biologija, Interdisciplinarne prirodne znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2016-06-1036 - Određivanje ključnih molekula epitelno-mezenhimalne tranzicije kao mogućih ciljeva za terapiju raka jajnika (DEvOuT) (Brozović, Anamaria, HRZZ - 2016-06) ( CroRIS)