Naslov
Ispitivanje inhibitornog učinka derivata futalozina na SARS-CoV-2 3CLpro metodom molekulskog sidrenja
(Examination of inhibitory effects of futalosine derivatives on the SARS-CoV-2 3CLpro by molecular docking)

Autori
Nucak, Antonija ; Rimac, Hrvoje

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
10. simpozij studenata farmacije i medicinske biokemije - Knjiga sažetaka / Šakić, Davor ; Pavić, Kristina - Zagreb : Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2022, 28-28

ISBN
978-953-8273-14-8

Skup
10. simpozij studenata farmacije i medicinske biokemije (FARMEBS 2022)

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 22.10.2022

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
Futalozin, SARS-CoV-2 3CLpro, molekulsko sidrenje
(Futalosine, SARS-CoV-2 3CLpro, molecular docking)

Sažetak
Globalna pandemija COVID-19, koju je uzrokovao patogen SARS-CoV-2, u više od 2 godine odnijela je 6 200 000 života te zarazila pola milijarde ljudi diljem svijeta. Unatoč naporima svjetskih zdravstvenih vlasti, broj umrlih od te bolesti se i dalje svakodnevno bilježi u peteroznamenkastim iznosima. U namjeri da se pandemija okonča, znanstvenici se intenzivno bave razvojem učinkovitih antivirusnih lijekova. SARS-CoV-2 3CL proteaza pokazala se privlačnom metom u razvoju prikladnih inhibitora posjedujući sličnosti s dobro istraženim 3CL proteazama drugih koronavirusa. S obzirom na to da igra ključnu ulogu u generiranju nestrukturnih proteina bitnih za virusnu replikaciju, smatra se jednim od najbitnijih enzima odgovornih za virulenciju SARS-CoV-2. U prijašnjim istraživanjima futalozin se istaknuo kao prikladni kandidat za razvoj inhibitora SARS-CoV-2 3CLpro, pokazujući značajan inhibitorni učinak, ali i dobre strukturne i ADMET karakteristike poželjne kod razvoja lijeka. Vodeći se navedenim saznanjima u ovom istraživanju metodom molekulskog sidrenja ispitivao se inhibitorni učinak ukupno 374 molekula, dizajniranih po uzoru na futalozin te prilagođenih prirodi aminokiselinskih ostataka u aktivnom mjestu enzima. Rezultati istraživanja pokazuju da, od svih ispitivanih molekula, molekula F41.17 posjeduje najbolji inhibitorni učinak na SARS-CoV-2 3CLpro. Energija vezanja F41.17 iznosi ΔGBIND = –8, 7 kcal mol-1 što je za 1, 3 kcal mol-1 niže u odnosu na energiju vezanja futalozina, a osim što tvori više interakcija s aminokiselinama u aktivnom mjestu enzima, pokazalo se da posjeduje jednake ili bolje farmakokinetičke značajke od futalozina. Sve navedene karakteristike molekule F41.17 čine ju kandidatom vrijednim razmatranja u daljnjem razvoju inhibitora SARS-CoV-2 3CLpro.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija, Interdisciplinarne prirodne znanosti, Farmacija

POVEZANOST RADA