Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 1209765

Manjak proteina alfa-1-antitripsina


Skoko, Hana
Manjak proteina alfa-1-antitripsina, 2022., diplomski rad, preddiplomski, Zagreb


CROSBI ID: 1209765 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Manjak proteina alfa-1-antitripsina
(Alpha-1-antitrypsin protein deficiency)

Autori
Skoko, Hana

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski

Mjesto
Zagreb

Datum
12.07

Godina
2022

Stranica
35

Mentor
Dragana Šegulja

Ključne riječi
alfa-1-antitripsin, manjak, fenotip, genotip, jetra, pluća
(alpha-1-antitrypsin, deficiency, phenotype, genotype, liver, lungs)

Sažetak
Alfa-1-antitripsin (A1AT) visoko je polimorfan glikoprotein kojeg stvaraju hepatociti i alveolarni makrofagi te je najvažniji inhibitor proteaza. Djelovanje alfa-1- antitripsina, u ulozi proteaznog inhibitora, prvi je put opisano na tripsinu pa je od tuda i nastao njegov naziv. U mehanizmu njegovog djelovanja smatra se da između proteaza i A1AT nastaje čvrsta veza u molarnom omjeru 1:1 čega je posljedica inaktivacija proteolitičke aktivnosti proteaza. A1AT štiti tkiva od enzima upalnih stanica, posebno neutrofilne elastaze. 95% zdrave populacije ima koncentraciju A1AT u serumu u interval 0, 9-2, 3 g/L, ali koncentracija se može višestruko povećati nakon akutne upale. Manjak A1AT nasljedna je autosomna recesivna bolest i posljedica je mutacije SERPINA1 gena smještenog na kromosomu 14q 31-32.2. Alele A1AT dijelimo na normalne i rizične, a rizični se još dijele na deficijentne, disfunkcionalne i nul alele. Najčešći normalni alel je PiM kojeg prati normalna koncentracija A1AT. Od promijenjenih alela najčešće se pojavljuju PiS i PiZ koje prati snižena koncentracija A1AT u serumu. Koncentracija se određuje imunokemijskom, a fenotip metodom izoelektričnog fokusiranja. Organi koji su najviše podložni razvoju bolesti, uzrokovane manjkom A1AT, su pluća i jetra, a rjeđe se spominju bolesti sistemski vaskulitis i panikulitis. Rana dijagnoza manjka A1AT može usporiti ili čak zaustaviti napredovanje bolesti. Bolest pluća liječi se pročišćenim, humanim A1AT koji može održati razinu u serumu iznad ciljane zaštitne razine. Za bolest jetre nadoknada enzima ne pomaže jer je uzrok bolesti najčešće poremećen metabolizam enzima, a ne njegov manjak.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti, Farmacija



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Klinički bolnički centar Zagreb

Profili:

Avatar Url Dragana Šegulja (mentor)

Citiraj ovu publikaciju:

Skoko, Hana
Manjak proteina alfa-1-antitripsina, 2022., diplomski rad, preddiplomski, Zagreb
Skoko, H. (2022) 'Manjak proteina alfa-1-antitripsina', diplomski rad, preddiplomski, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Skoko, Hana}, year = {2022}, pages = {35}, keywords = {alfa-1-antitripsin, manjak, fenotip, genotip, jetra, plu\'{c}a}, title = {Manjak proteina alfa-1-antitripsina}, keyword = {alfa-1-antitripsin, manjak, fenotip, genotip, jetra, plu\'{c}a}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Skoko, Hana}, year = {2022}, pages = {35}, keywords = {alpha-1-antitrypsin, deficiency, phenotype, genotype, liver, lungs}, title = {Alpha-1-antitrypsin protein deficiency}, keyword = {alpha-1-antitrypsin, deficiency, phenotype, genotype, liver, lungs}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font