Pregled bibliografske jedinice broj: 1182968
MEHANOKEMIJSKA SINTEZA NOVIH DERIVATA BENZOTIAZOLA S POTENCIJALNIM ANTITUMORSKIM DJELOVANJEM
MEHANOKEMIJSKA SINTEZA NOVIH DERIVATA BENZOTIAZOLA S POTENCIJALNIM ANTITUMORSKIM DJELOVANJEM // XIV. susret mladih kemijskih inženjera, Zagreb 24. i 25. veljače 2022.
Zagreb, Hrvatska, 2022. str. 120-120 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1182968 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
MEHANOKEMIJSKA SINTEZA NOVIH DERIVATA
BENZOTIAZOLA S POTENCIJALNIM
ANTITUMORSKIM DJELOVANJEM
(MECHANOCHEMICAL SYNTHESIS OF NOVEL
BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH
ANTITUMORAL POTENTIAL)
Autori
Mamić, Antonija ; Sokol, Ivana ; Gazivoda Kraljević, Tatjana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Skup
XIV. susret mladih kemijskih inženjera, Zagreb 24. i 25. veljače 2022.
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 24.02.2022. - 25.02.2022
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Međunarodna recenzija
Ključne riječi
benzotiazol ; 1, 2, 3- triazol ; klik kemija ; mehanokemijske reakcije
(benzothiazole ; 1, 2, 3-triazole ; click chemistry ; mechanochemical reactions)
Sažetak
Nedostatci postojeće antitumorske terapije doveli su do razvoja novih kemoterapeutika u čemu je prepoznata važnost benzotiazola. Derivati benzotiazola pokazuju značajno antitumorsko, antimikrobno i antioksidativno djelovanje [1]. Uz benzotiazol, značajnu ulogu u medicinskoj kemiji imaju i 1, 2, 3-triazoli, bioizosteri amida koji zbog rigidne strukture i stabilnosti u različitim fiziološkim uvjetima, predstavljaju idealne poveznice u sintezi biološki aktivnih spojeva. Uz to, moguće ih je lako pripraviti klik reakcijomHuisgenovom 1, 3-dipolarnom cikloadicijom [2]. Mehanokemija se danas smatra izvrsnom metodom zelene kemije, kojom se uvelike smanjuje ili čak potpuno izbjegava upotreba otapala i omogućuje neke sinteze koje je nemoguće provesti u otopini [3]. U ovom radu opisana je sinteza novih 1, 2, 3- triazolnih derivata benzotiazola. Mikrovalovima potpomognutom reakcijom 2-hidroksibenzaldehida i propargil-bromida uz K2CO3 kao bazu, pripravljen je 2-propargilbenzaldehid koji je ciklizacijom s ortho-aminotiofenolom uz Na2S2O5 preveden u propargilirani derivat benzotiazola koji je potom mehanokemijskim klik reakcijama s odgovarajućim aromatskim azidima i uz Cu(OAc)2 kao katalizator preveden u ciljane 1, 2, 3-triazolne derivate benzotiazola. Strukture svih novopripravljenih spojeva potvrđene su 1H- i 13C-NMR spektroskopijom, a moguće biološke mete
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2018-01-4682 - Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja (PurBioCaPa) (Raić-Malić, Silvana, HRZZ - 2018-01) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
