Pregled bibliografske jedinice broj: 1172772
Molekulsko uklapanje potencijalnih inhibitora na protein ABCG2
Molekulsko uklapanje potencijalnih inhibitora na protein ABCG2, 2021., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1172772 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Molekulsko uklapanje potencijalnih inhibitora na
protein ABCG2
(Docking Study of Interactions Between the ABCG2
Protein and Potential Inhibitors)
Autori
Radman, Katarina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
08.07
Godina
2021
Stranica
46
Mentor
Bertoša, Branimir
Ključne riječi
molekulsko uklapanje, protein ABCG2, krunasti eteri, inhibitori
(molecular docking, ABCG2 protein, crown ethers, inhibitors)
Sažetak
Protein ABCG2 je transmembranski protein koji djeluje kao poli-specifična pumpa za izbacivanje endogenih supstrata. Prekomjerna ekspresija proteina ABCG2 u stanicama karcinoma uzrok je otpornosti stanica karcinoma na mnoge lijekove. Recentna istraživanja pokazala su potencijal adamantil-supstituiranih diaza-krunastih etera (DAC) kao inhibitora proteina ABCG2. U sklopu ovog diplomskog rada računalno je istraženo vezanje različitih DAC na protein ABCG2 te je njihovo vezanje uspoređeno s vezanjem literaturno poznatih inhibitora i supstrata proteina ABCG2. Vezanje DAC te poznatih inhibitora i supstrata proteina ABCG2 provedeno je metodom molekulskog uklapanja. Napravljena su dva računa molekulskog uklapanja za svaki ligand. Prvi račun obuhvaćao je cijeli protein ABCG2, dok je drugi račun obuhvaćao samo mjesto vezanja supstrata i inhibitora (šupljna 1). Temeljem provedenog računalnog istraživanja vezanja liganada na protein ABCG2 utvrđeno je da DAC-amidi imaju povoljniji afintet vezanja za šupljinu 1 od poznatih inhibitora proteina ABCG2. Spojevi DAC-amidi se za razliku od poznatih inhibitora i supstrata proteina ABCG2 ne vežu duboko unutar šupljine 1 te ne ostvaruju značajnije interakcije s aminokiselinom koja je literaturno apostrofirana kao važna za vezanje inhibitora (Phe 439). Budući da se DAC-amidi također vežu za mjesto prijelaza iz domene NBD u domenu TMD, predložena su dva potencijalna načina inhibicije proteina ABCG2.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Biologija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb