Pregled bibliografske jedinice broj: 1149073
Kongenitalna malformacija dišnih putova
Kongenitalna malformacija dišnih putova // Medica Jadertina, 51 (2021), 3; 267-278 (domaća recenzija, članak, stručni)
CROSBI ID: 1149073 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Kongenitalna malformacija dišnih putova
(Congenital pulmonary airway malformation)
Autori
Keretić, Dorotea ; Bašković, Marko ; Žganjer, Mirko ; Petračić, Ivan ; Ettinger, Ana
Izvornik
Medica Jadertina (0351-0093) 51
(2021), 3;
267-278
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, stručni
Ključne riječi
kongenitalna malformacija dišnih putova ; respiratorni distres ; lobektomija ; dječja kirurgija
(congenital pulmonary airway malformation ; respiratory distress ; lobectomy ; pediatric surgery)
Sažetak
Kongenitalna malfomacija dišnih putova (CPAM) rijetka je i izazovna bolest, još uvijek nepoznatih patogenetskih mehanizama i etiologije. Predstavlja hamartomatoznu displastičnu razvojnu malformaciju pluća koja najčešće zahvaća jedan plućni režanj, dok je rjeđe zahvaćeno više režnjeva ili je tvorba bilateralna. Ne postoji spolna predispozicija za ovu malformaciju. CPAM je podijeljena u pet tipova od kojih je tip II najčešće udružen s drugim komorbiditetima. Klinički tijek bolesti je varijabilan, te uključuje asimptomatsku prezentaciju sve do životno ugrožavajućih stanja, poput fetalnog hidropsa ili zatajenja respiracije u novorođenčeta. Poznato je da tvorba može regredirati u zadnjem tromjesečju trudnoće, no regresija je obično nepotpuna. Djeca s CPAM-om rađaju se obično kao normotermna novorođenčad, uredne porođajne težine. Sumnja na ovu malformaciju postavlja se antenatalnim ultrazvučnim pregledom u drugom tromjesečju trudnoće (anomaly scan), a potvrđuje se postnatalno kompjuteriziranom tomografijom. Konačna dijagnoza potvrđuje se postoperativno patohistološkom analizom. Liječenje obuhvaća prenatalne i postnatalne postupke koji ponajprije ovise o kliničkom statusu fetusa i majke, simptomatologiji novorođenčeta ili starijeg djeteta, te o procjeni rizika za maligne bolesti. Najvažnija indikacija za antenatalnu intervenciju je hidrops fetusa ili rizik za njegov razvoj. Postnatalno liječenje može biti ekspektativno ili kirurško (hitno ili elektivno). Za simptomatsku djecu mišljenja su usuglašena u smjeru rane operacije, no još uvijek ne postoji algoritam profilaktičkog liječenja djece koja su asimptomatska. U svakom slučaju, dugotrajni rizik za infekcije i maligne alteracije nadmašuje kratkotrajni rizik od operacije, te je preporučena operacija takvih promjena u prvim godinama života, no međutim, točna dob nije definirana. Komplikacije svih postupaka javljaju se u nezanemarivom postotku, a smrtni je ishod rijedak.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta,
Medicinski fakultet, Zagreb,
Opća bolnica Varaždin,
Klinička bolnica "Dubrava",
Klinika za dječje bolesti
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus