Pregled bibliografske jedinice broj: 1138792
Uloga tirozil-DNA-fosfodiesteraza u popravku križno vezanja DNA i proteina in vivo
Uloga tirozil-DNA-fosfodiesteraza u popravku križno vezanja DNA i proteina in vivo // Knjiga sažetaka SSDS PMF 2020 / Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana (ur.).
Zagreb, 2020. str. 85-85 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1138792 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Uloga tirozil-DNA-fosfodiesteraza u popravku
križno vezanja DNA i proteina in vivo
(The role of Tyrosyl-DNA-phosphodiesterases in
the repair of DNA-protein crosslinks in vivo)
Autori
Antičević, Ivan ; Lončar, Jovica ; Supina, Christine ; Popović, Marta
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Knjiga sažetaka SSDS PMF 2020
/ Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana - Zagreb, 2020, 85-85
ISBN
978-953-6076-57-4
Skup
4. Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a = 4th Faculty of Science PhD Student Symposium
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 28.02.2020
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
TDP1 ; TDP2 ; DNA popravak ; SPRTN ; DNA-protein unakrsno vezanje
(TDP1 ; TDP2 ; DNA repair ; SPRTN ; DPC repair)
Sažetak
Križno vezanje proteina i DNA (eng. DNA-protein crosslink, DPC) je tip oštećenja DNA u kojem se protein nepovratno kovalentno veže za DNA. Ovaj tip lezije DNA se pojavljuje zbog različitih egzogenih ili endogenih čimbenika. Nepopravljeni DPC-evi ometaju sve DNA transakcije, uzrokujući gensku nestabilnost koja može dovesti do pojave tumora, ubrzanog starenja i neurodegeneracije. Put popravka DPC- eva još uvijek je nepoznat, osobito in vivo. Nedavno je pokazano da metaloproteaze Wss1 u kvascu i SPRTN kod sisavaca imaju središnju ulogu u popravku DPC-eva. Ove proteaze cijepaju kovalentno vezane proteine, ostavljajući peptidne ostatke nepoznate veličine u uzvojnici DNA. Proteaze cijepaju široki spektar općih DPC-eva, dok u popravku enzimskih DPC-eva sudjeluju i drugi specifični proteini. Enzimski DPC-evi nastaju kada proteini, koji se inače reverzibilno vežu na DNA u svrhu obavljanja svoje fiziološke funkcije, postaju kovalentno ireverzibilno vezani uslijed djelovanja endogenih i/ili egzogenih induktora. Najbolje proučeni enzimski DPC-evi su topoizomeraze 1 i 2. Tirozilfosfodiesteraze 1 i 2 (TDP1 i 2) su esteraze koje sudjeluju u uklanjanju ovih enzimskih DPC-eva. TDP1 uklanja proteinske ostatke TOPO1-DPC-a esteraznom aktivnošću [2], vjerojatno nakon što je SPRTN pocijepao dio DPC-a. TDP2 moguće djeluje (a) nizvodno od SPRTN proteolize TOPO2 DPC-a (1) ili (b) uz pomoć proteina ZATT, neovisno o djelovanju SPRTN-a. Naš je cilj razjasniti funkciju TDP- eva u uklanjanju DPC-a in vivo primjenom ribe zebrice kao kralježnačkog modela. Filogenetskom i sintenijskom analizom identificirali smo TDP- eve kod zebrice i usporedili ih s ljudskim ortolozima, analizirali smo mRNA i proteinsku ekspresiju u tkivima zebrice i tijekom embrijskog razvoja. U budućim istraživanjima, metodom CRISPR/Cas9 inaktivirati će se esterazna aktivnost TDP-eva pomoću tehnologije knock-in, što će pridonijeti razumijevanju mehanizma popravka. Ovo istraživanje razjasnit će uloge esteraza TDP1 i 2 u sprezi s proteazom SPRTN i drugim proteinima u putu popravka DPC- eva na razini viših organizama.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Biologija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb
Profili:
Jovica Lončar
(autor)
Marta Popović
(autor)
Ivan Antičević
(autor)
Christine Supina
(autor)