Pregled bibliografske jedinice broj: 1134553
Razvoj i validacije metode za određivanje onečišćenja u tabletama folne kiseline
Razvoj i validacije metode za određivanje onečišćenja u tabletama folne kiseline, 2011., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1134553 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Razvoj i validacije metode za određivanje
onečišćenja u tabletama folne kiseline
(Development and validation of HPLC method for the
determination of related substance in folic acid
tablet)
Autori
Buratović, Maša
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
29.04
Godina
2011
Stranica
46
Mentor
Juranović Cindrić, Iva
Neposredni voditelj
Štanfel, Danijela
Ključne riječi
folna kiselina ; N-(4-aminobenzoil)-L-glutaminska kiselina ; p-aminobenzojeva kiselina ; pteroična kiselina ; tekućinska kromatografija
(folic acid ; liquid chromatography ; N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid ; p-aminobenzoic acid ; pteroic acid)
Sažetak
Za određivanje poznatih onečišćenja (pteroične kiseline, p-aminobenzojeve kiseline, N-(4- aminobenzoil)-L-glutaminske kiseline) u tabletama folne kiseline, optimirana je i validirana tekućinskokromatografska metoda. Prije konačne analize tekućinskom kromatografijom visoke djelotvornosti uz detekciju UV detekorom s nizom dioda optimirana je priprava uzorka. Pri eksperimentalnim uvjetima analize onečišćenja folne kiseline na izabranoj koloni Lichrospher RP-8 (250 x 4, 0 mm), uz izokratno eluiranje metanolom i fosfatnim puferom (pH = 6, 4) i detekciju s UV detektorom s nizom dioda, postignuto je dobro odvajanje svih onečišćenja od folne kiseline i međusobno, ali ne i od pikova placeba. Preciznost metode unutar dana za određivanje folne kiseline iskazana je relativnim standardnim odstupanjem RSO %, (n = 6). Za sve analizirane analite (folna kiselina i onečišćenja) je u rasponu od 2, 16 do 2, 73 % (osim za onečišćenje D) i ukazuje na dobro podudaranje rezultata dobivenih tekućinskokromatografskom metodom. Granice detekcije folne kiseline i onečišćenja su 2, 5 × 10-5 mg mL-1 (0, 05 %, m/v), a granice kvantifikacije 5, 0 × 10-5 mg mL-1 (0, 1 %, m/v). Točnost metode za određivanje folne kiseline i njenih onečišćenja u uzorcima tableta folne kiseline određena je na temelju iskoristivosti metode i za folnu kiselinu iznosi 98, 48 %, za onečišćenje A 95, 96 %, za onečišćenje D 96, 72 % i za onečišćenje PABA 96, 07 %. Linearnost metode određena je u koncentracijskom rasponu od 1, 25 × 10-5 mg mL-1 do 12, 5 × 10-4 mg mL-1 s korelacijskim koeficijentom većim ili jednakim 0, 996.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Farmacija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb