Pregled bibliografske jedinice broj: 1132323
Stereoselektivna priprava β-aminokarbonilnih spojeva s β-kvaternim stereogenim centrom katalizirana kiralnim Brønstedovim kiselinama
Stereoselektivna priprava β-aminokarbonilnih spojeva s β-kvaternim stereogenim centrom katalizirana kiralnim Brønstedovim kiselinama // Knjiga sažetaka SSDS PMF 2020 / Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana (ur.).
Zagreb, 2020. str. 128-128 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1132323 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Stereoselektivna priprava β-aminokarbonilnih
spojeva s β-kvaternim stereogenim centrom
katalizirana kiralnim Brønstedovim kiselinama
(Stereoselective synthesis of β-amino carbonyl
compounds catalysed by chiral Brønsted acid)
Autori
Matišić, Mateja ; Gredičak, Matija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Knjiga sažetaka SSDS PMF 2020
/ Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana - Zagreb, 2020, 128-128
ISBN
978-953-6076-57-4
Skup
4. Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a = 4th Faculty of Science PhD Student Symposium
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 28.02.2020
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Stereoselektivna sinteza ; β-aminokarbonilni spojevi ; kiralne Brønstedove kiseline
(Stereoselective synthesis ; β-amino carbonyl compounds ; chiral Brønsted acid)
Sažetak
3, 3-disupstituirani izoindolinoni s kvaternim stereogenim centrom strukturne su jezgre brojnih molekula koje pokazuju biološku i farmakološku aktivnost. Međutim, priprava optički čistih derivata, koji se daljnjim transformacijama mogu prevesti u aktivne spojeve s izoindolinonskom strukturnom okosnicom, je izazovan zadatak stereoselektivne sinteze.1, 2 Uobičajene metode priprave tetrasupstituiranih derivata izoindolinona uključuju katalitičku stereoselektivnu adiciju nukleofila na cikličke N-acil ketimine, generirane in situ iz odgovarajućih alkohola. Iako je nekoliko je istraživačkih skupina izvijestilo o stereoselektivnoj adiciji različitih vrsta nukleofila, poput (hetero)aromatskih3a, b te heteroatomnih (sumpor3c, fosfor3d), postoji samo nekoliko primjera stereoselektivnih adicijskih alkilacijskih reakcija.1, 2 Stoga, cilj ovog rada je razvoj metodologije koja uključuje stereoselektivnu enolnu adiciju na cikličke N- acil izoindolinonske ketimine kataliziranu kiralnim Brønstedovim kiselinama, u svrhu pripravljanja optički čistih β-aminokarbonilnih spojeva s β-kvaternim stereogenim centrom. Razvoj metodologije započet je ispitivanjem provedbe reakcija u racemičnim uvjetima. Nakon uspješne provjere inovativnog koncepta, proveden je probir katalizatora, kiralnih Brønstedovih kiselina, kako bi se pronašao najučinkovitiji s obzirom na enantioselektivnost. Uslijedila je optimizacija reakcijskih uvjeta koja je uključivala ispitivanje utjecaja otapala, temperature, koncentracije te dodataka aditiva. Istraživanjem su se odredili optimalni reakcijski uvjeti: izoindolinon (1 ekv.), keton (10 ekv.) i katalizator (10 mol%) u acetonitrilu pri 60 C. Nakon optimizacije reakcijskih uvjeta slijedi ispitivanje razvijene metodologije na seriji supstrata (alkohola i karbonilnih spojeva) kako bi se pokazala općenitost primjene, ali i možebitna ograničenja.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb