Pregled bibliografske jedinice broj: 1131959
Povezanost polimorfizma jednog nukleotida u genima za MAOB i APOE u Alzheimerovoj bolesti
Povezanost polimorfizma jednog nukleotida u genima za MAOB i APOE u Alzheimerovoj bolesti // Neurologia Croatica.Supplement, 70 (2021), 1
Zagreb, Hrvatska, 2021. str. 111-111 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1131959 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Povezanost polimorfizma jednog nukleotida u genima
za MAOB i APOE u Alzheimerovoj bolesti
(Association of single nucleotide polymorphism in
MAOB and APOE genes in Alzheimer's disease)
Autori
Babić Leko, Mirjana ; Nikolac Perković, Matea ; Nedić Erjavec, Gordana ; Klepac, Nataša ; Švob Štrac, Dubravka ; Borovečki, Fran ; Pivac, Nela ; Hof, Patrick R. ; Šimić, Goran
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Neurologia Croatica.Supplement, 70 (2021), 1
/ - , 2021, 111-111
Skup
1. kongres Hrvatske Alzheimer alijanse = 1st Congress of the Croatian Alzheimer Alliance
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 19.05.2021. - 21.05.2021
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Alzheimerova bolest ; APOE ; MAOB ; genetički biomarkeri ; polimorfizmi
(Alzheimer's disease ; APOE ; MAOB ; genetic biomarkers ; polimorphisms)
Sažetak
U tijeku Alzheimerove bolesti (AB) poremećeno je normalno funkcioniranje dopaminskog sustava, što se odnosi i na aktivnost monoaminooksidaze B (MAOB), enzima uključenog u razgradnju dopamina. Točnije, aktivnost MAOB je u AB-u povišena. Povećana ekspresija MAOB je uočena u hipokampusu i moždanoj kori osoba s AB-om. Primijećeno je da MAOB rs1799836 polimorfizam može utjecati na transkripciju MAOB te posljedično i na translaciju proteina te aktivnost MAOB. Naše je nedavno istraživanje pokazalo da je razina amiloida beta 1-42 mjerenog u likvoru bila značajno snižena kod nositelja A alela u MAOB rs1799836 polimorfizmu. Cilj ovog istraživanja je bila usporedba MAOB rs1799836 polimorfizma s APOE genotipom, jedinim potvrđenim genetičkim rizičnim čimbenikom za razvoj sporadične AB. Istraživanje je obuhvatilo 253 ispitanika, od koji je 127 bolovalo od AB, 57 su bili pacijenti s blagim spoznajnim poremećajem, 11 su bili zdrave kontrole, a 58 ih je bolovalo od drugih primarnih uzroka demencije. Rezultati su pokazali povišen broj pacijenata s APOE epsilon4/epsilon4 genotipom i nositelja APOE epsilon4 alela među nositeljima AA MAOB rs1799836 genotipa. Ti rezultati upućuju da bi MAOB rs1799836 polimorfizam mogao biti važan genetički biljen AB-a.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Biologija, Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti, Psihologija, Kognitivna znanost (prirodne, tehničke, biomedicina i zdravstvo, društvene i humanističke znanosti)
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb
Profili:
Goran Šimić
(autor)
Dubravka Švob Štrac
(autor)
Matea Nikolac Perković
(autor)
Mirjana Babić Leko
(autor)
Fran Borovečki
(autor)
Gordana Nedić Erjavec
(autor)
Nela Pivac
(autor)
Nataša Klepac
(autor)