Pregled bibliografske jedinice broj: 1096894
Ugađanje reakcijskih uvjeta mehanokemijske sinteze perhalogeniranih azobenzena
Ugađanje reakcijskih uvjeta mehanokemijske sinteze perhalogeniranih azobenzena // XIII. Susret mladih kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka / Dejanović, Igor ; Vrsaljko, Domagoj ; Žižek, Krunoslav (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2020. str. 120-120 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1096894 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Ugađanje reakcijskih uvjeta mehanokemijske sinteze
perhalogeniranih azobenzena
(Optimizing the conditions of mechanochemical
synthesis of perhalogenated azobenzene)
Autori
Medvarić, Viktorija ; Lisac, Katarina ; Cindro, Nikola ; Cinčić, Dominik
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XIII. Susret mladih kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka
/ Dejanović, Igor ; Vrsaljko, Domagoj ; Žižek, Krunoslav - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2020, 120-120
ISBN
978-953-6894-71-0
Skup
XIII. susret mladih kemijskih inženjera (SMLKI 2020)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 20.02.2020. - 21.02.2020
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
mehanokemijska sinteza ; azobenzen
(mechanochemical synthesis ; azobenzene)
Sažetak
Azobenzeni su spojevi koji prilikom izlaganja svjetlu mogu reverzibilno izomerizirati (trans → cis) te ih ta karakteristika čini vrlo zanimljivim spojevima za dizajn obojenih i fotoosjetljivih materijala poput organskih poluvodiča i senzora.Fotomehaničko ponašanje azo spojeva rezultat je promjene svjetlosne energije u mehaničku energiju, izomerizacija je brza i rezultira značajnim promjenama u optičkim i fizičkim karakteristikama. Prema literaturnim podatcima sinteza azobenzenâ najčešće se provodi tradicionalnom metodom u otopini, a u posljednje vrijeme koristi se i mehanokemijski pristup.U ovom radu proučavana je mehanokemijska sinteza cis-i trans-1, 2-bis(2, 3, 5, 6-tetrafluor-4- jodfenil)diazena iz 1, 2, 4, 5- tetrafluorjodanilina(itfa). Promjenom reakcijskih uvjeta (trajanje mljevenja, vrsta i količina oksidansa, količina pomoćne krutine za mljevenje te vrsta dodane kapljevine) pokušalo se doći do spoznaja o reaktivnosti prekursora te utjecaju različitih reakcijskih uvjeta na ishod sinteze. Reakcije mljevenja provođene su u kugličnom mlinu Retsch MM 200 pri frekvenciji 25 Hz. U svim pokusima korištene su posudice načinjene od smjese pleksiglasa i teflona te dvije čelične kuglice promjera 7 mm. Ishodi reakcija praćeni su tekućinskom kromatografijom visoke djelotvornosti. Kao oksidansi u reakcijama mljevenja korišteni su piridinijev klorokromat, kromov(VI) oksid ili kalijev permangant. Utvrđeno je da je najbolji prinos željenog produkta dobiven pokusom mljevenja 1, 2, 4, 5-tetrafluorjodanilina i kalijeva permanganata u množinskom omjeru 1:6, uz dodatak 200 mg aloksa kao pomoćne krutine za mljevenje te uz trajanje pokusa od 2 sata. Kao tekućina koja potpomaže mljevenje krutih reaktanata isprobani su acetonitril, benzen, aceton ili voda. Pokazalo se da je najbolji prinos reakcije, s najčišćim produktom, dobiven uz dodatak male količine acetona.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb