Pregled bibliografske jedinice broj: 1087238
Transplantacija srca kod aritmogene displazije/kardiomiopatije desne klijetke s kasnom prezentacijom - prikaz slučajeva dvoje bolesnika
Transplantacija srca kod aritmogene displazije/kardiomiopatije desne klijetke s kasnom prezentacijom - prikaz slučajeva dvoje bolesnika // Cardiologia croatica, 9 (2014), 9-10; 447-447 (domaća recenzija, kratko priopcenje, stručni)
CROSBI ID: 1087238 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Transplantacija srca kod aritmogene
displazije/kardiomiopatije desne klijetke s kasnom
prezentacijom - prikaz slučajeva dvoje bolesnika
(Cardiac transplantation in arrhythmogenic right
ventricular dysplasia/cardiomyopathy with late
presentation - two case reports)
Autori
Udovičić, Mario ; Vincelj, Josip ; Stipčević, Mira ; Grizelj, Danijela et al.
Izvornik
Cardiologia croatica (1848-543X) 9
(2014), 9-10;
447-447
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, kratko priopcenje, stručni
Ključne riječi
Aritmogena displazija desne klijetke ; zatajivnje srca ; transplantacija srca
(arrhythmogenic right ventricular dysplasia ; heart failure ; heart transplantation)
Sažetak
Aritmogena displazija/kardiomiopatija desne klijetke (ARVD/C) nasljedna je kardiomiopatija. Karakterizirana je zamjenom ventrikularnog miokarda masnim i vezivnim tkivom te disfunkcijom desne klijetke, što dovodi do poremećaja ritma srca uključujući supraventrikulske i naročito ventrikulske aritmije. Često biva previđena te iznenadna smrt može biti prva manifestacija ove bolesti. Prikazujemo slučajeve dvoje bolesnika s vrlo kasnom prezentacijom ARVD/C: jednog 50- godišnjeg muškarca i jedne 49-godišnje žene. Oboje su primljeni u naš Zavod pod dijagnozom terminalnog srčanog zatajivanja (NYHA IV) uslijed dilatativne kardiomiopatije. Klinički i nalazi slikovnih metoda bili su sumnjivi na ARVD/C. Zbog simnptoma bradikardije bolesnicima je implaniran VVI odnosno CRT-D uređaj. Na kraju su oboje bolesnika podvrgnuti uspješnoj transplantaciji srca. Klinička sumnja na ARVD/C potvrđena je patohistološki. Neuobičajena kasna prezentacija ARVD/C u ovo dvoje bolesnika kao terminalne dilatativne kardiomiopatije sa zahvaćenošću obje klijetke te simptomatskom bradikardijom, u skladu je s njezinom vrlo heterogenom kliničkom prezentacijom.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Klinička bolnica "Dubrava",
Medicinski fakultet, Osijek,
Sveučilište J. J. Strossmayera u Osijeku
Profili:
Josip Vincelj
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- Index Copernicus
- EBSCO Host
- DOI
- EMCare
- Hinari
- J-Gate