Pregled bibliografske jedinice broj: 1083780
Sinteza 1,2,3-triazolnog derivata benzofenona klik kemijom
Sinteza 1,2,3-triazolnog derivata benzofenona klik kemijom // Zrornik radova - 18. Ružičkini dani “Danas znanost – sutra industrija” / Jukić, Ante ; Ocelić Bulatović, Vesna ; Kučić Grgić, Dajana (ur.).
Zagreb : Osijek: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI) ; Prehrambeno tehnološki fakultet Sveučilišta Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, 2020. str. 14-23 (poster, međunarodna recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni)
CROSBI ID: 1083780 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza 1,2,3-triazolnog derivata benzofenona klik
kemijom
(Synthesis of 1,2,3-triazole derivate of benzophenone
by click chemistry)
Autori
Blažic, Roko ; Vidović, Elvira
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u zbornicima skupova, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni
Izvornik
Zrornik radova - 18. Ružičkini dani “Danas znanost – sutra industrija”
/ Jukić, Ante ; Ocelić Bulatović, Vesna ; Kučić Grgić, Dajana - Zagreb : Osijek : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI) ; Prehrambeno tehnološki fakultet Sveučilišta Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, 2020, 14-23
Skup
18. Ružičkini dani "Danas znanost - sutra industrija"
Mjesto i datum
Vukovar, Hrvatska, 16.09.2020. - 18.09.2020
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Međunarodna recenzija
Ključne riječi
derivati benzofenona ; triazol ; klik kemija
(derivatives of benzophenone ; triazol ; clik chemistry)
Sažetak
Olekulna hibridizacija pomoću poznatih farmakofora novi je pristup sintezi biološki aktivnih spojeva. Jedan od poznatih farmakofora je benzofenon. Derivati benzofenona javljaju se u prirodi i specifični su za porodicu biljaka kluzijevki (Clusiaceace), a pokazuju biološku aktivnost (antibakterijska svojstva, anti-HIV aktivnost, protuupalno djelovanje, inhibiciju rasta stanica karcinoma). Biološka aktivnost je utvrđena i kod sintetskih derivata benzofenona. Primjerice, ketoprofen dostupan je na tržištu kao protuupalni lijek. Također, poznati farmakofor je 1, 2, 3- triazolna skupina. Otporan je na metaboličku degradaciju, omogućava stvaranje vodikovih veza i poboljšava vezanje pripadajuće molekule na biološke mete. Jednostavna sinteza 1, 2, 3- triazola kroz reakciju azid-alken cikloadicije, koja je katalizirana solima bakra, uzrok je čestog odabira triazolne skupine prilikom sinteze novih biološki aktivnih spojeva. U ovom radu provedena je sinteza 4-(4-(hidroksimetil)-1H-1, 2, 3- triazol-1-il)benzofenona (1) iz 4-azidobenzofenona i propagil alkohola uz primjenu Cu+ ili Cu2+ soli kao katalizatora. Upotrebom Cu2+ soli u različitim otapalima (metanol, tetrahidrofuran) uspješno je sintetiziran spoj 1. Nasuprot tome, u sustavu s Cu+ kao katalizatorom u otapalu N, N- dimetilformamid/voda nije došlo do nastanka spoja 1. Sintetizirani spoj karakteriziran je spektroskopijom nuklearne magnetne rezonancije i infracrvenom spektroskopijom.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Kemijsko inženjerstvo
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb