Naslov
In vitro karakterizacija polimernih mikrosfera za nazalnu primjenu deksametazona
(In vitro characterization of polymer microspheres for dexamethasone nasal delivery)

Autori
Ružić, Julia

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
28.09

Godina
2020

Stranica
40

Mentor
Hafner, Anita

Neposredni voditelj
Nižić Nodilo, Laura

Ključne riječi
Mikrosfere ; Deksametazon ; Sušenje raspršivanjem ; Iskorištenje procesa ; Sadržaj vlage ; Bubrenje mikrosfera ; Oslobađanje deksametazona
(Microspheres ; Dexamethasone ; Spray drying ; Process yield ; Moisture content ; Swelling of microspheres ; Dexamethasone release)

Sažetak
Nazalna primjena kortikosteroida veoma je zastupljena u liječenju bolesti nosne sluznice. Najčešći farmaceutski oblik za nazalnu primjenu kortikosteroida je suspenzija. Kao tekući oblik, suspenzija je podložna curenju iz nosne šupljine i mukocilijarnom klirensu. Praškasti sustavi mogu osigurati dulje zadržavanje lijeka na nosnoj sluznici te veću stabilnost uz manju upotrebu konzervansa u odnosu na tekuće oblike za nazalnu primjenu. Sušenje raspršivanjem prikladna je metoda izrade praškastih sustava, s mogućnošću prilagodbe procesnih i formulacijskih parametara u svrhu dobivanja željenih fizičko-kemijskih svojstava konačnog produkta. Cilj ovog diplomskog rada bio je pripraviti mikrosfere za nazalnu primjenu deksametazona (u obliku natrijevog deksametazon fosfata) temeljene na pektinu i hipromelozi metodom sušenja raspršivanjem te ispitati utjecaj koncentracije sastavnica i dotoka uzorka na iskorištenje procesa, sadržaj lijeka u mikrosferama, svojstva bubrenja mikrosfera, profil oslobađanja lijeka te sadržaj vlage. Mikrosfere masenog omjera hipromeloze i pektina od 1:1 i 5:1 i sadržaja lijeka od 1, 5 do 32, 9% uspješno su pripravljene sušenjem raspršivanjem uz korištenje sapnice promjera 0, 7 mm te pri ulaznoj temperaturi plina za sušenje od 120°C, dotoku sušene otopine od 2, 5 ili 4, 5 g/min, protoku komprimiranog zraka 600-700Nl/h te radu aspiratora na 50% kapaciteta. Postignuta je velika uspješnost uklapanja lijeka u mikrosfere (91, 3±3, 2% do 104, 5±4, 9%) neovisno o sastavu i dotoku raspršivane otopine. Mikrosfere su u procesu bubrenja apsorbirale manji volumen umjetnog nazalnog fluida (SNF) nego pročišćene vode, a uslijed umrežavanja pektina ionima kalcija prisutnim u SNF-u. Profili oslobađanja lijeka iz mikrosfera slični su profilu otapanja krutine natrijevog deksametazon fosfata. Već nakon 10 minuta, iz mikrosfera je oslobođeno 48, 1 do 58, 8% uklopljenog lijeka, a više od 92, 7% uklopljenog lijeka oslobođeno je nakon 60 minuta. Takav profil oslobađanja odgovara nazalnoj primjeni mikrosfera, s obzirom na očekivano vrijeme njihovog zadržavanja na nosnoj sluznici. Sadržaj vlage u mikrosferama bio je u rasponu do 3, 2±0, 8% do 9, 1±0, 2%, što je prihvatljivo za higroskopne praške. Nije uočena ovisnost sadržaja vlage u mikrosferama o dotoku sušene otopine, čime je potvrđena prikladnost postavljenih parametara sušenja za izradu ispitivanih mikrosfera.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Farmacija

POVEZANOST RADA