Naslov
Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3-epitelnom staničnom modelu
(Biopharmaceutical characterisation of in situ gelling fluticasone propionate delivery system using Calu-3-epithelial cell model)

Autori
Bobičanec, Stefanie

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
15.09

Godina
2020

Stranica
45

Mentor
Hafner, Anita

Neposredni voditelj
Nižić Nodilo, Laura

Ključne riječi
nazalna primjena, in situ gelirajući sustavi, flutikazonpropionat, Calu-3, biokompatibilnost, permeabilnost
(nasal delivery, in situ gelling system, fluticasone propionate, Calu-3, biocompatibility, permeability)

Sažetak
Nazalna primjena lijeka prvi je izbor u liječenju i prevenciji oboljenja sluznice nosne šupljine, ali se pokazuje i kao perspektivan alternativni put dostave lijeka u sistemsku cirkulaciju te izravno u središnji živčani sustav. S ciljem unaprjeđenja nazalne dostave, razvijaju se mnogi novi terapijski sustavi, čiji je utjecaj na permeabilnost lijeka i biokompatibilnost potrebno ispitati in vitro u ranoj fazi njihova razvoja. Cilj ovog rada bio je pripremiti in situ gelirajuće sustave s flutikazonpropionatom i ispitati njihovu biokompatibilnost te permeabilnost uklopljenog flutikazonpropionata korištenjem Calu-3 epitelnog staničnog modela. Uspješno su pripravljeni in situ gelirajući sustavi s flutikazonpropionatom (0, 058%, m/m), koji sadrže površinski aktivnu tvar polisorbat 80 (0, 01-0, 05%, m/m), polimere pektin (0, 06%, m/m), natrijev hijaluronat (0-0, 05%, m/m) i gelan gumu (0-0, 2%, m/m) te manitol (4%, m/m) kao sredstvo za izotonizaciju. Calu-3 stanice uzgojene su pri uvjetima 37oC, 5% CO2 i 95% relativne vlažnosti uz Eagleov minimalni esencijalni medij (EMEM) s 10% fetalnog goveđeg seruma i 1% antibiotika penicilina i streptomicina. Utvrđena je biokompatibilnost razvijenih in situ gelirajućih sustava s Calu-3 modelnim stanicama respiratornog epitela. Vijabilnost stanica nakon dvosatnog izlaganja ispitivanim sastavima bila je u rasponu od 81, 2 +- 4, 7% do 103, 0 +- 9, 9%. Ispitivanjem permeabilnosti nije evidentiran prolazak flutikazonpropionata iz geliranih sustava kroz Calu-3 stanični monosloj u receptorski odjeljak. Za sve sustave s flutikazonpropionatom zabilježen je reverzibilan pozitivni učinak na TEER vrijednosti staničnog monosloja tijekom ispitivanja permeabilnosti. Uočena je manja permeabilnost flutikazonpropionata iz in situ gelirajućih sustava kroz Calu-3 stanični monosloj u odnosu na konvencionalne oblike (suspenzija i prašak) flutikazonpropionata za koje su podaci o permeabilnosti pronađeni u literaturi. Zaključno, pripravljeni in situ gelirajući sustavi s flutikazonpropionatom pokazali su potencijal za nazalnu primjenu prema utvrđenoj biokompatibilnosti i permeabilnosti lijeka in vitro. Rezultati ovog rada mogu se primijeniti za daljnja istraživanja u području nazalne primjene in situ gelirajućih sustava.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Farmacija

POVEZANOST RADA