Pregled bibliografske jedinice broj: 1070857
Funkcionalizacija pirola u svrhu priprave fluorescentnog indikatora
Funkcionalizacija pirola u svrhu priprave fluorescentnog indikatora, 2020., diplomski rad, preddiplomski, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
CROSBI ID: 1070857 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Funkcionalizacija pirola u svrhu priprave
fluorescentnog indikatora
(Preparation of a fluorescent indicator via pyrrole
funcionalization)
Autori
Pavlović, Barbara
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski
Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Mjesto
Zagreb
Datum
09.07
Godina
2020
Stranica
40
Mentor
Škorić, Irena ; Alešković, Marija
Ključne riječi
elektrofilna aromatska supstitucija ; pirol ; dipirometan ; dipirometen ; Lindseyjeva metoda ; BODIPY
(electrophilic aromatic substitution ; pyrrole ; dipyrromethane ; dipyrromethene ; Lindsey method ; BODIPY)
Sažetak
Cilj ovog završnog rada bila je priprava klor supstituiranih 4, 4-difluor-4-bor-3a, 4a-diaza-s- indacena, BODIPY spojeva koji će kasnije poslužiti kao prekursori u sintezi novih fluorescentnih indikatora, potencijalnih kemosenzora ili obilježavača bioloških makromolekula. Proveden je niz reakcija od kojih je prva reakcija priprava dipirometana Lindseyjevom metodom, počevši od pirola i njegove kondezacije s benzaldehidom uz trifluoroctenu kiselinu kao katalizator. Dobiven je 5-fenildipirometan (5) u vrlo dobrom iskorištenju iz dviju reakcija u kojima su korišteni različiti omjeri pirola i benzaldehida. Dobiveni dipirometan je halogeniran uz N-klorsukcinimid pri dvije različite temperature. Dobiveni dipirometani 1, 1'-diklor-5-fenildipirometan (3) i 1-klor-5- fenildipirometan (4) potom su bez izolacije prevedeni u odgovarajuće dipirometene uz 2, 3- diklor-5, 6-dicijano-1, 4-benzokinonon (DDQ) i kompleksirani s borovim trifluoridom kao Lewisovom kiselinom. Preparativnom tankoslojnom kromatografijom izoliran je ciljni spoj 3, 5- diklor-4, 4-difluor-4-bor-3a, 4a-diaza-s-indacen (1). Reakcije su provedene u strogo kontroliranim, inertnim uvjetima uz zaštitu od svjetla, a kao otapala korišteni su suhi diklormetan, toluen i THF. Svi sintetizirani spojevi okarakterizirani su spektroskopskim metodama 1H i 13C NMR.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
--IP-2019-04-8008 - Fotokemija: Reakcijski mehanizmi i primjene u organskoj sintezi i biologiji (PhotoApp) (Basarić, Nikola) ( CroRIS)
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb