Pregled bibliografske jedinice broj: 1048034
Sinteza markocikličkih spojeva s endiinskim motivom
Sinteza markocikličkih spojeva s endiinskim motivom // Simpozij studenatadoktorskih studija PMF-a, Knjiga sažetaka / Primožič, Ines (ur.).
Zagreb: Prirodoslovno-matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2018. str. 37-37 (poster, nije recenziran, prošireni sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 1048034 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza markocikličkih spojeva s endiinskim motivom
(Synthesis of macrocyclic compounds with enediyne motif)
Autori
Glavaš, Mladena ; Gredičak, Matija ; Jerić, Ivanka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, prošireni sažetak, ostalo
Izvornik
Simpozij studenatadoktorskih studija PMF-a, Knjiga sažetaka
/ Primožič, Ines - Zagreb : Prirodoslovno-matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2018, 37-37
ISBN
978-953-6076-43-7
Skup
2. simpozij studenata doktorskih studija PMF-a
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 09.02.2018
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
endiinski motiv ; makrociklički spojevi ; Passerinijeva reakcija ; Ugijeva reakcija ; višekomponentne reakcije
(enediyne motif ; macrocyclic compounds ; multicomponent reactions ; Passerini reaction ; Ugi reaction)
Sažetak
Višekomponentne reakcije (eng. multicomponent reactions, MCRs) predstavljaju moćnu metodu za uvođenje kemijske različitosti i stvaranje biblioteka spojeva.1 Osnovni princip je stvaranje relativno složene strukture iz jednostavnih polaznih spojeva u jednom koraku, čime se zaobilazi uzastopno ponavljanje bimolekularnih reakcija i povećava efikasnost kemijske sinteze. Vrlo značajna skupina MCRs je ona koja uključuje izocijandinu skupinu (eng. isocyanide based MCRs – IMRCs). Jedna od najviše korištenih reakcija iz ove skupine je Ugijeva reakcija, koja uključuje četiri komponente – karbonilnu, karboksilnu, izocijanidnu i amino komponentu. Ugijeva reakcija uvelike se koristi za sintezu peptidomimetika, spojeva koji mogu oponašati strukturu i funkciju prirodnih peptida i proteina te pripravu cikličkih produkata post- kondenzacijskim modifikacijama njihovih linearnih preteča.2 Naš cilj bio je priprava Ugijevih produkata s endiinskim motivom te sinteza makrocikličkih spojeva iz acikličkih analoga (Shema 1). Endiinski motiv otkriven je krajem 20-tog stoljeća u nekoliko vrsta mikroorganizama, a izolirani spojevi pokazali su antitumorsku aktivnost.3 Osim toga, spojevi s ovakvim motivom pokazali su primjenu u asimetričnoj reakciji hidrogeniranja, 4a induciranju konformacije β-okreta te kompleksiranju kationa metala.4b Ugijeva reakcija provedena je iz endiinskog aldehida i C-zaštićene aminokiseline te komercijalno dostupnih izocijanida i karboksilnih kiselina. Sinteza markocikličkih produkata provedena je pripravom esterske veze iz acikličkih analoga.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb