Pregled bibliografske jedinice broj: 1045497
Kako postupati s uzorcima likvora iz ekstraventrikularne drenaže u hitnoj službi?
Kako postupati s uzorcima likvora iz ekstraventrikularne drenaže u hitnoj službi? // Biochemia Medica
Zagreb, 2018. str. 104-105 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 1045497 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Kako postupati s uzorcima likvora iz ekstraventrikularne drenaže u hitnoj službi?
(How to treat urgent cerebrospinal fluid samples from extraventricular drainage?)
Autori
Vogrinc, Željka ; Mlinarić, Ana ; Drenšek, Zrinka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
Biochemia Medica
/ - Zagreb, 2018, 104-105
Skup
9. kongres hrvatskog društva za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 07.05.2018. - 12.05.2018
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
cerebrospinalna tekućina ; predanalitička faza
(cerebrospinal fluid ; preanalytical phase)
Sažetak
Uvod: Uzorci likvora iz ekstraventrikularnih drenaža (EVD) nakon neurokirurških zahvata rutinski se analiziraju u svrhu rane dijagnostike bakterijskog meningitisa. U radu je ispitivan utjecaj vremena i načina obrade likvora iz EVD na rezultate hitnih laboratorijskih pretraga s ciljem donošenja preporuka o postupanju s uzorkom i postavljanju optimalnog TAT-a. Materijali i metode: Istraživanje je provedeno na 32 uzorka likvora iz EVD, u tri vremenska intervala: unutar 60 minuta od prijama, nakon 61-90 minuta i nakon 91-150 minuta. Stanice su analizirane ručno u Fuchs-Rosenthalovoj komorici i na automatiziranom brojaču Sysmex XE5000, Sysmex Corporation, Japan. Glukoza, laktat i ukupni proteini su analizirani u nativnim i centrifugiranim uzorcima likvora na biokemijskom analizatoru cobas c501 (Roche Diagnostics, Njemačka) reagensima istog proizvođača. Rezultati: Analizom rezultata ručnoga i automatiziranog brojenja stanica dobivena je proporcionalna razlika u broju leukocita, eritrocita te mononuklearnih leukocita, dok je za polimorfonuklearne leukocite dobivena i proporcionalna i konstantna razlika. Nakon 61 – 90 minuta od prijama dobivena je statistički bitno niža vijednost ukupnog broja stanica (P = 0, 033), neutrofilnih granulocita (P = 0, 046) i fagocita (P = 0, 020) u odnosu na početno brojenje. Nakon 91 - 150 minuta, uz statistički bitno niže vijednosti ukupnog broja stanica (P < 0, 001), limfocita (P = 0, 007), neutrofilnih granulocita (P < 0, 001) i fagocita (P = 0, 006), dobiven je veći broj stanica u raspadu (P = 0, 016) u odnosu na početno brojenje. U necentrifugiranim uzorcima likvora izmjerene su niže koncentracije glukoze i laktata (P < 0, 001) u odnosu na centrifugirane uzorke. Stajanje uzorka na sobnoj temperaturi do 150 minuta ne utječe na vrijednosti glukoze (P = 0, 797), laktata (P = 0, 493) i proteina (P = 0, 866). Zaključak: Broj stanica u likvoru iz EVD treba analizirati unutar 60 minuta od prijama jer odgađanje utječe na rezultat. Rezultati ručnoga i automatiziranog brojenja stanica razlikuju se te se za longitudinalno praćenje preporuča uvijek primjenjivati istu metodu. Glukoza, proteini i laktat u likvoru stabilni su do 150 minuta na sobnoj temperaturi, a analize treba raditi iz centrifugiranih uzoraka.
Izvorni jezik
Hrvatski