Naslov
Pregled imunoterapije u onkologiji
(Immunotherapy in Oncology Review)

Autori
Ladenhauser, Tatjana ; Havidić, Ana

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
Liječnički vjesnik - glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora / Anić, Branimir - Zagreb, 2019, 71-72

Skup
11. kongres Hrvatskog društva za internističku onkologiju HLZ-a ; 13. radni sastanak Sekcije za onkološko ljekarništvo Hrvatskog farmaceutskog društva

Mjesto i datum
Šibenik, Hrvatska, 24.10.2019. - 27.10.2019

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Podatak o recenziji nije dostupan

Ključne riječi
imunoterapija onkologija
(immunotherapy oncology)

Sažetak
Cilj: Prikazane su registrirane indikacije za imunoterapiju u Sjedinjenim Američkim Državama (SAD), Europskoj Uniji (EU) i dostupnost imunoterapije u Republici Hrvatskoj (RH). Odobrenjem ipilimumaba za melanom 2011. godine započela je nova era u onkološkoj farmakoterapiji, koja zadnjih godina doživljava svoj vrhunac. I u RH se prati trend povećanja indikacija i dostupne terapije od kada je pembrolizumab 2017. dostupan za uznapredovali melanom. Metode: Pregledom indikacija u Food And Drug Administration (FDA), u European Medicines Agency (EMA) i HZZO Liste lijekova od lipnja 2019., popisane su i taksativno nabrojane indikacije, a odnose se na one zaključno sa 14.7.2019. Rezultati: U SAD-u sedam lijekova pokriva 32 indikacije u liječenju melanoma, NSCLC i SCLC, karcinoma bubrežnih stanica, urotelijanog, karcinoma glave i vrata, kožnog, Merkel-cell, hepatocelularnog, trostruko negativnog karcinoma dojke, želudca, cerviksa i gotovo svih tumora s MSI-H/MMR deficijencijom. U EU nema registrirane imunoterapije za HCC, druge probavne tumore, dojku, cerviks i SCLC, a lijekovi su isti: atezolizumab, pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab, durvalumab, avelumab i cemiplimab. U RH su dostupni atezolizumab, pembrolizumab i nivolumab u 5 indikacija. Adjuvantna imunoterapija dostupna je u SAD i EU za melanom i to je jedina adjuvantna indikacija. Zaključak: Ipilimumab je 2011. registriran u SAD i EU, nije nikad uvršten u HZZO Listu, a za pedijatrijsku populaciju od 12 godina je jedina imunoterapija za uznapredovali melanom. Adjuvantna terapija kod melanoma očekuje se i u RH. Očekivanja se odnose i na durvalumab za NSCLC, avelumab za Merkel-cell karcinom i nivolumab/atezolizumab za drugu liniju u NSCLC. Primjena imunoterapije s kemoterapijom (NSCLC), ciljanom terapijom (RCC), biološkom terapijom (NSCLC) ili drugom imunoterapijom (ipilimumab) je poseban izazov za osiguravatelja, a sve indikacije nisu registrirane u EU (RCC). Sijela koja u EU uopće nisu pokrivena (karcinom dojke, glave i vrata, cerviksa, probavni tumori, SCLC) nisu rijetki tumori i s pravom se nadamo da će uskoro ove bolesti biti zastupljene kao cilj imunoterapije u EU, a potom i u Hrvatskoj.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA