Pregled bibliografske jedinice broj: 1032269
Potencijalni biomarkeri progresije i invazivnosti intrakranijalnih meningeoma
Potencijalni biomarkeri progresije i invazivnosti intrakranijalnih meningeoma // Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a : knjiga sažetaka
Zagreb, Hrvatska, 2019. str. 41-42 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1032269 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Potencijalni biomarkeri progresije i invazivnosti intrakranijalnih meningeoma
(Potential biomarkers of progression and invasiveness
of intracranial meningioma)
Autori
Bukovac, Anja ; Kafka, Anja ; Pećina-Šlaus, Nives
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a : knjiga sažetaka
/ - , 2019, 41-42
ISBN
978-953-6076-49-9
Skup
3. Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a = 3rd Faculty of Science PhD Student Symposium
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 22.02.2019
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
meningeomi ; postreplikacijski popravak ; Wnt signalni put ; EMT
(meningioma ; mismatch repair ; Wnt signaling ; EMT)
Sažetak
Intrakranijalni meningeomi su tumori mozga nastali od arahnoidalnih stanica te se smatraju jednim od najčešćih primarnih tumora središnjeg živčanog sustava. Meningeomi su uglavnom benigne tvorevine klasificirane kao gradus I (u 80% slučajeva), ali prelaskom u više graduse II i III (atipični i anaplastični) mogu postati maligni te metastazirati u okolno tkivo. Aktivacija ili pogreške u radu signalnih puteva poput Wnt signalnog puta, epitelno-mezenhimske tranzicije (EMT) ili postreplikacijskog popravka, mogu dovesti do pojave i progresije tumora. EMT ima važnu ulogu u mehanizmima invazivnosti i metastaziranja tumorskih stanica, a odlikuje je gubitak ekspresije E- kadherina te pojačana ekspresija N-kadherina. Signalni put Wnt usko je povezan s procesima EMT, te je poznato da prelazak beta-katenina u jezgru može dovesti do EMT. Prepoznavanje puteva i molekula odgovornih za kontrolu stanične pokretljivosti od velike je znanstvene vrijednosti jer donosi potencijalne biljege progresije te otkriva nove molekularne mete za terapeutske intervencije. Kako bismo dobili uvid u molekularni profil meningeoma, napravljena je genska analiza glavnih aktera postreplikacijskog popravka – MLH1 i MSH2, Wnt signalnog puta – DVL3 i AXIN te epitelno- mezenhimske tranzicije – E-kadherina (CDH1). Genske analize (gubitak heterozigotnosti, mikrosatelitna nestabilnost) su napravljene na uzorcima različitih stupnjeva malignosti pomoću mikrosatelitnih markera: D3S1611 (MLH1), BAT26 (MSH2), D16S3399 (AXIN1), D3S1262 (DVL3), D16S3025 (CDH1). Nadalje, imunohistokemijskim analizama monoklonskim antitijelima na parafinskim rezovima uzoraka dobivene su proteinske ekspresije i lokalizacije E- kadherina, N-kadherina i beta- katenina. Rezultati su pokazali povećanu ekspresiju N- kadherina te aktivnog beta-katenina. Veliki broj uzoraka (64%) je pokazao genske promjene na barem jednom od proučavanih gena. Najčešće mutirani gen je bio MLH1 (u 36% uzoraka). Zapažena je i pozitivna korelacija genskih promjena između CDH1 i AXIN1 gena (P=0, 028, ρ=0, 011). Naši rezultati ukazuju na uključenost istraživanih molekula signalnih puteva i postreplikacijskog popravka u progresiji intrakranijalnih meningeoma te istraživanjem na većem uzorku viših gradusa će se moći izdvojiti potencijalni biomarkeri stanične pokretljivosti invazivnih meningeoma.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Biologija, Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb