Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 1021426

Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina


Nuić, Laura
Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina, 2019., diplomski rad, preddiplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 1021426 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina
(Click Chemistry: Azide-alkyne Cycloaddition)

Autori
Nuić, Laura

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
20.09

Godina
2019

Stranica
27

Mentor
Petrović Peroković, Vesna

Neposredni voditelj
Car, Željka

Ključne riječi
klik-kemija ; CuAAC reakcije ; triazol
(click chemistry ; CuAAC reactions ; triazole)

Sažetak
Pojam klik-kemije uveden je u organsku kemiju početkom 21. stoljeća. Uključuje različite vrste reakcija nastajanja veze ugljik- heteroatom, koje nazivamo klik-reakcijama. Da bi se neka reakcija smatrala klik-reakcijom mora zadovoljiti određene uvjete, primjerice mora biti primjenjiva na različite supstrate, stereospecifična, odvijati se u nezahtjevnim uvjetima, rezultirati visokim iskorištenjem produkta koji se jednostavno izoliraju i odvajaju od eventualno nastalih nusprodukata nekromatografskim putem i slično. Mnoge reakcije zadovoljavaju definirane uvjete, no 1, 3-dipolarna cikloadicija azida i teminalnih alkina kojom nastaje triazolni prsten zaslužuje posebnu pažnju. Razlog tome su jednostavni reakcijski uvjeti i iznimno široki spektar primjene različitih supstrata. Azidi i alkini su stabilni u širokom rasponu organskih reakcijskih uvjeta i u biološkom okruženju, a ipak su visokoenergetske funkcijske skupine. Njihovo ireverzibilno spajanje u triazole izrazito je egzotermno. Reakcija azida i alkina doživjela je puni potencijal otkrićem bakarom(I) katalizirane azid- alkinske cikloadicije zbog poboljšanja regioselektivnosti i značajnog povećanja brzine reakcije. Cikloadicija azida i alkina katalizirana bakrom(I) naširoko se rabi u različitim područjima organske sinteze kao što su biokonjugacija, sinteza oligonukleotida, označavanje DNK, sinteza naprednih materijala itd. Otkriće azid-alkinske cikloadicije katalizirane bakrom(I) otvorilo je vrata ka istraživanju trokomponentnih klik- reakcija koje su se zbog jednostavnosti pokazale vrlo pogodne za biološka ispitivanja.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Željka Car (mentor)

Avatar Url Laura Nuić (autor)

Avatar Url Vesna Petrović-Peroković (mentor)

Poveznice na cjeloviti tekst rada:

repozitorij.pmf.unizg.hr

Citiraj ovu publikaciju:

Nuić, Laura
Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina, 2019., diplomski rad, preddiplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Nuić, L. (2019) 'Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina', diplomski rad, preddiplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Nui\'{c}, Laura}, year = {2019}, pages = {27}, keywords = {klik-kemija, CuAAC reakcije, triazol}, title = {Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina}, keyword = {klik-kemija, CuAAC reakcije, triazol}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Nui\'{c}, Laura}, year = {2019}, pages = {27}, keywords = {click chemistry, CuAAC reactions, triazole}, title = {Click Chemistry: Azide-alkyne Cycloaddition}, keyword = {click chemistry, CuAAC reactions, triazole}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font