Pregled bibliografske jedinice broj: 1016901
In vitro ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposomskih gelova
In vitro ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposomskih gelova // Novo doba farmacije - spremni na izazove (New pharmacy era - ready for challanges)
Dubrovnik, Hrvatska, 2019. str. 192-192 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1016901 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
In vitro ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposomskih gelova
(In vitro release studies of azithromycin from liposomal gels)
Autori
Rukavina, Zora ; Vuković, Božena ; Jug, Marina ; Mihaljević, Nikolina ; Vanić, Željka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Novo doba farmacije - spremni na izazove (New pharmacy era - ready for challanges)
/ - , 2019, 192-192
Skup
6. Hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem: Novo doba farmacije: Spremni za izazove
Mjesto i datum
Dubrovnik, Hrvatska, 04.04.2019. - 07.04.2019
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Liposomski gel ; Azitromicin
(Liposomal gel ; Azithromycin ; In vitro release)
Sažetak
Azitromicin je potentan makrolidni antibiotik indiciran za liječenje brojnih infektivnih oboljenja među kojima su infekcije kože i mekog tkiva (acne vulgaris, erizipel, erythema migrans, imetigo i piodermija). Na tržištu je dostupan u oblicima za intravensku, oralnu i oftalmičku primjenu [1] te zasad nema registrirane formulacije za topikalnu primjenu na kožu. Razvojem odgovarajućeg topikalnog pripravka azitromicina mogla bi se povećati njegova koncentracija na mjestu djelovanja, izbjeći neželjene sistemske nuspojave i smanjiti rizik od razvoja bakterijske rezistencije. Uklapanjem azitromicina u liposome povećala bi se njegova topljivost i smanjila minimalna inhibitorna koncentracija čime bi se terapijski učinak postigao s nižim dozama nego u konvencionalnim pripravcima [2], dok bi se umješavanjem liposoma u kitozanski gel povećala njihova viskoznost i omogućilo zadržavanje pripravka na mjestu primjene (koža). U tu svrhu pripravljeni su anionski i kationski liposomi s azitromicinom [3] te su nakon provedene fizikalne karakterizacije umiješani u kitozanski gel u koncentraciji 30 % (w/w). Ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposomskih gelova provedena su korištenjem Franz-difuzijske ćelije tijekom 24 sata. Rezultati in vitro ispitivanja oslobađanja azitromicina iz liposoma-u-gelu pokazali su brži trend oslobađanja lijeka u prva 4 sata ispitivanja i polaganiji tijekom idućih 20 sati. Nisu uočene značajne razlike u profilu oslobađanja lijeka između ispitivanih kationskih i anionskih formulacija liposoma, dok je usporedba s kontrolnim gelom (otopina azitromicina u gelu) potvrdila značajno polaganiji trend oslobađanja azitromicina iz svih liposomskih gelova (ANOVA, p < 0.05).
Izvorni jezik
Hrvatski
