Pregled bibliografske jedinice broj: 998353
Usporedba sadržaja cinka u različitim uzorcima inzulina plamenom atomskom apsorpcijskom spektroskopijom
Usporedba sadržaja cinka u različitim uzorcima inzulina plamenom atomskom apsorpcijskom spektroskopijom // Novo doba farmacije- Spremni na izazove, Knjiga sažetaka / Zorc, Branka (ur.).
Samobor: Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2019. str. 159-159 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 998353 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Usporedba sadržaja cinka u različitim uzorcima inzulina plamenom atomskom apsorpcijskom spektroskopijom
(Comparison of Zinc Content in Various Samples of Insulin by Flame Atomic Absorption Spectroscopy)
Autori
Jablan, Jasna ; Širac, Tea ; Bušljeta, Lucija ; Inić, Suzana ; Domijan, Ana-marija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
Novo doba farmacije- Spremni na izazove, Knjiga sažetaka
/ Zorc, Branka - Samobor : Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2019, 159-159
ISBN
978-953-7897-11-6
Skup
6. Hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem: Novo doba farmacije: Spremni za izazove
Mjesto i datum
Dubrovnik, Hrvatska, 04.04.2019. - 07.04.2019
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
cink, inzulin, plamena atomska apsorpcijska spektroskopija
(zinc, insulin, flame atomic absorption spectroscopy)
Sažetak
Cink ima važnu ulogu u sintezi, skladištenju i lučenju inzulina. Interakcija cinka s inzulinom izaziva konformacijske promjene i pojačava vezanje na inzulin receptor. Cinkovi ioni posjeduju inzulinsko-mimetičku aktivnost, pretpostavlja se kroz sposobnost inhibiranja proteinskih tirozin fosfataza. Cink je kofaktor nekoliko ključnih enzima vezanih uz metabolizam glukoze. Aktivator je fruktoza-1-6-bisfosfat aldolaze i inhibitor fruktoza-1-6-bifosfataze. Cilj ovoga istraživanja bio je usporediti koncentracije cinka u dva različita komercijalno dostupna uzorka inzulina u Republici Hrvatskoj. Sadržaj cinka u uzorcima određen je pomoću plamene apsorpcijske spektroskopije (FAAS, AAnalyst 800, PerkinElmer, USA). Parametri validacije metode pokazali su odgovarajuću linearnost u ispitivanom području (koeficijent korelacije, R2 = 0, 9997). Ponovljivost metode, izražena kao relativna standardna devijacija (RSD) bila je između 0, 5 % – 1, 64 %, reproducibilnost metode između 3, 1 % - 5, 2 %, a dobivena točnost u rasponu između 95, 6 % i 100, 1 %. Granica dokazivanja bila je 0, 025 mg/L, a granica određivanja 0, 076 mg/L što pokazuje da je metoda pouzdana i osjetljiva za određivanje koncentracije cinka u uzorcima inzulina. Koncentracija cinka u komercijalno pribavljenim uzorcima inzulina bila je u rasponu od 0, 152 mg/L do 0191 mg/L. Veći sadržaj cinka dobiven je u brzodjelujućem analogu inzulina za razliku od sadržaja cinka kod bifazične suspenzije (30% brzodjelujući inzulin i 70% srednjedjelujući analog humanog inzulina) gdje je bio nešto niži. Dobiveni rezultati potvrđuju činjenicu da je cink jedan od parametara koji pospješuje brže vezanje inzulina na receptor.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Farmacija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb