Pregled bibliografske jedinice broj: 990838
Epilepsijska encefalopatija rane dječje dobi s kasnim početkom spazama: prikaz bolesnika
Epilepsijska encefalopatija rane dječje dobi s kasnim početkom spazama: prikaz bolesnika // 41. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem, Hrvatski liječnički zbor, Zagreb, 8. prosinac 2012. Zbornik radova. / Gojmerac, Tomislav (ur.).
Zagreb, 2012. str. 30-30 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 990838 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Epilepsijska encefalopatija rane dječje dobi s kasnim početkom spazama: prikaz bolesnika
(Epileptic encephalopathy of early childhood with late onset of spasms: case report)
Autori
Sabol, Zlatko ; Kovač Šižgorić, Matilda ; Bela Klancir, Svjetlana ; Marković, Silvana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
41. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem, Hrvatski liječnički zbor, Zagreb, 8. prosinac 2012. Zbornik radova.
/ Gojmerac, Tomislav - Zagreb, 2012, 30-30
Skup
41. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem, Hrvatski liječnički zbor, Zagreb, 8. prosinac 2012.
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 08.12.2012
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
epilepsija ; infantilni spazmi s kasnim početkom ; epilepsijska encefalopatija
(epilepsy ; infantile spasms with late onset ; epileptic encephalopathy)
Sažetak
Uvod: Termin infantilni spazmi dugo vremena bili su sinonim za sindrom West koji je podrazumijeva povenzanost spazama u serijama, hipsaritmiju u EEGu i psihomotorno zaostajanje, a obično se javlja u dojenčadi dobi od 3-8 mjeseci. Međutim, epilepsijski infantilni spazmi nisu specifični za Westov sindrom. Mogu se javiti i u drugim epilepsijskim sindromima, a u nekih bolesnika i u dječjoj dobi malog djeteta, poslije prve godine života. Cilj , metode i bolesnici : U radu prikazujemo kliničke i elektroencefalografske značajke , te klinički tijek dječaka s početkom kriptogenih infantilnih spazama u dobi 14 mjseci i s razvojem epilepsijske encefalopatije. Njegov interiktalni EEG pokazivao je fokalna i paroksizmalna generalizirana izbijanja šiljak valova, te sporih šiljak valova bez hipsaritmije. Psihomotorna regresija uočena je s nastupom prvih serija infantilnih spazama. Značajna , ali još uvijek nepotpuna klinička kontrola napadaja uspostavljena je kombinacijom levitiracetama i vigabatrina. Zaključak : I naš bolesnik potvrđuje druga, ne brojna zapažanja o pojavi infantilnih spazama poslijed prve godine života. Ovaj tip epilepsije učestalije prati epilepsijska encefalopatija s teškim kognitivnim poremećajima.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
