Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 975988

Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3


Križić, Ivana
Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3, 2016., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 975988 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3
(Stereoselectivity of 1, 1'–Bi–2–Naphthol Syntheses Using Fecl3)

Autori
Križić, Ivana

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
27.09

Godina
2016

Stranica
62

Mentor
Primožič, Ines

Ključne riječi
1, 1´–bi–2–naftol / kiralna HPLC analiza / oksidativno fenolno povezivanje / aerobna priprava s Fe(III) / stereoselektivna sinteza
(1, 1´–bi–2–naphthol / chiral HPLC analysis / oxidative fenolic coupling / aerobic synthesis with Fe(III) / stereoselective synthesis)

Sažetak
Enantiomerno čisti 1, 1´–bi–2–naftol te njegovi derivati imaju široku primjenu kao kiralni katalizatori u stereoselektivnim organskim sintezama. U ovom radu istražena je priprava 1, 1´–bi–2–naftola u reakciji oksidativnog fenolnog povezivanja 2-naftola uz Fe(III) klorid uz prisustvo zraka, u organskim otapalima i mehanokemijski, uz katalitičku količinu otapala. Optimirani su uvjeti reakcije u metanolu, acetonu i acetonitrilu. Reakcija je bitno ubrzana dodatkom di-tert-butilperoksida. Mehanokemijska sinteza (LAG) nije se pokazala kao dobra metoda za izvođenje reakcije. Sintetiziranom racemičnom 1, 1´–bi–2–naftolu razdvojeni su enantiomeri kemijskom metodom s N–benzilcinhonidinijevim kloridom. Da bi istražili moguće postizanje stereoselektivnosti reakcije (acetonitril/di-tert-butilperoksid) u reakcijsku smjesu dodan je niz kiralnih spojeva (cinchonidin, cinhonin, N–benzilcinhoninijev klorid, (S)–(–)–1–feniletilamin, N–benzil–(S)– 3-hidroksikinuklidinijev bromid, (S)–1– feniletanol, metil–β–D–glukopiranozid, β– cikodekstrin) te HPLC metodom na kiralnoj koloni praćena inducirana stereoselektivnost reakcije. Najbolja stereoselektivnost pokazala se u reakciji s (S)-1-feniletilaminom (e.v. 14, 4 %). Reakcija priprave 1, 1´–bi–2–naftola izvedena je i uz dodatak jednog od produkata reakcije, (S)–enantiomera. Dobiven je stereospecifično kao produkt (R)–enantiomer.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Ines Primožič (mentor)

Poveznice na cjeloviti tekst rada:

repozitorij.pmf.unizg.hr

Citiraj ovu publikaciju:

Križić, Ivana
Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3, 2016., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Križić, I. (2016) 'Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3', diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Kri\v{z}i\'{c}, Ivana}, year = {2016}, pages = {62}, keywords = {1, 1´–bi–2–naftol / kiralna HPLC analiza / oksidativno fenolno povezivanje / aerobna priprava s Fe(III) / stereoselektivna sinteza}, title = {Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3}, keyword = {1, 1´–bi–2–naftol / kiralna HPLC analiza / oksidativno fenolno povezivanje / aerobna priprava s Fe(III) / stereoselektivna sinteza}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Kri\v{z}i\'{c}, Ivana}, year = {2016}, pages = {62}, keywords = {1, 1´–bi–2–naphthol / chiral HPLC analysis / oxidative fenolic coupling / aerobic synthesis with Fe(III) / stereoselective synthesis}, title = {Stereoselectivity of 1, 1'–Bi–2–Naphthol Syntheses Using Fecl3}, keyword = {1, 1´–bi–2–naphthol / chiral HPLC analysis / oxidative fenolic coupling / aerobic synthesis with Fe(III) / stereoselective synthesis}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font