Pregled bibliografske jedinice broj: 975988
Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3
Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u reakcijama s FeCl3, 2016., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 975988 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Stereoselektivnost sinteza 1, 1'-bi-2-naftola u
reakcijama s FeCl3
(Stereoselectivity of 1, 1'–Bi–2–Naphthol Syntheses
Using Fecl3)
Autori
Križić, Ivana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
27.09
Godina
2016
Stranica
62
Mentor
Primožič, Ines
Ključne riječi
1, 1´–bi–2–naftol / kiralna HPLC analiza / oksidativno fenolno povezivanje / aerobna priprava s Fe(III) / stereoselektivna sinteza
(1, 1´–bi–2–naphthol / chiral HPLC analysis / oxidative fenolic coupling / aerobic synthesis with Fe(III) / stereoselective synthesis)
Sažetak
Enantiomerno čisti 1, 1´–bi–2–naftol te njegovi derivati imaju široku primjenu kao kiralni katalizatori u stereoselektivnim organskim sintezama. U ovom radu istražena je priprava 1, 1´–bi–2–naftola u reakciji oksidativnog fenolnog povezivanja 2-naftola uz Fe(III) klorid uz prisustvo zraka, u organskim otapalima i mehanokemijski, uz katalitičku količinu otapala. Optimirani su uvjeti reakcije u metanolu, acetonu i acetonitrilu. Reakcija je bitno ubrzana dodatkom di-tert-butilperoksida. Mehanokemijska sinteza (LAG) nije se pokazala kao dobra metoda za izvođenje reakcije. Sintetiziranom racemičnom 1, 1´–bi–2–naftolu razdvojeni su enantiomeri kemijskom metodom s N–benzilcinhonidinijevim kloridom. Da bi istražili moguće postizanje stereoselektivnosti reakcije (acetonitril/di-tert-butilperoksid) u reakcijsku smjesu dodan je niz kiralnih spojeva (cinchonidin, cinhonin, N–benzilcinhoninijev klorid, (S)–(–)–1–feniletilamin, N–benzil–(S)– 3-hidroksikinuklidinijev bromid, (S)–1– feniletanol, metil–β–D–glukopiranozid, β– cikodekstrin) te HPLC metodom na kiralnoj koloni praćena inducirana stereoselektivnost reakcije. Najbolja stereoselektivnost pokazala se u reakciji s (S)-1-feniletilaminom (e.v. 14, 4 %). Reakcija priprave 1, 1´–bi–2–naftola izvedena je i uz dodatak jednog od produkata reakcije, (S)–enantiomera. Dobiven je stereospecifično kao produkt (R)–enantiomer.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Profili:
Ines Primožič (mentor)