Pregled bibliografske jedinice broj: 966400
Novi amfifilni manozidi: sinteza i kompleksiranje s β-ciklodekstrinom
Novi amfifilni manozidi: sinteza i kompleksiranje s β-ciklodekstrinom // 5. SISK - 5. Simpozij studenata kemičara, Knjiga sažetaka / Baus, Nea ; Becker, Kristin ; Liović, Marin ; Usenik, Andrea ; Zavidić, Virna (ur.).
Zagreb: Kemijski odsjek Prirodoslovno-matematičkog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu ; Hrvatsko kemijsko društvo, 2018. str. 34-34 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 966400 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Novi amfifilni manozidi: sinteza i kompleksiranje s β-ciklodekstrinom
(Novel amphiphilic mannosides: synthesis and complexation with beta-cyclodextrin)
Autori
Draženović, Josip ; Car, Željka, Petrović Peroković, Vesna
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
5. SISK - 5. Simpozij studenata kemičara, Knjiga sažetaka
/ Baus, Nea ; Becker, Kristin ; Liović, Marin ; Usenik, Andrea ; Zavidić, Virna - Zagreb : Kemijski odsjek Prirodoslovno-matematičkog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu ; Hrvatsko kemijsko društvo, 2018, 34-34
Skup
5. simpozij studenata kemičara (SISK5)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 27.10.2018
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
amfifilni manozidi, beta-ciklodekstrin, sinteza, NMR ; kalorimetrija
(amphiphilic mannosides ; beta-cyclodextrin ; synthesis ; NMR ; calorimetry)
Sažetak
U okviru ovog rada opisana je priprava pet amfifilnih estera 2-(-D-manopiranoziloksi)octene kiseline: n-butilnog, t-butilnog, n-heksilnog, cikloheksilnog, n-oktilnog i ciklooktilnog estera. Spojevi su dobiveni reakcijom zaštićene manoze sa slobodnom anomernom hidroksilnom skupinom i estera bromoctene kiseline u uvjetima Williamsonove sinteze etera. Esteri bromoctene kiseline pripravljeni su reakcijom bromacetil- bromida i odgovarajućih alkohola. Kao zaštitne skupine za manozu korištene su acetilna i benzilna zaštita koje su uklonjene u Zemplénovim uvjetima (acetili) ili katalitičkom hidrogenolizom uz Pd/C (benzili) čime su dobiveni konačni produkti. Manozidi su pripravljeni u svrhu ispitivanja njihovog kompleksiranja s-ciklodekstrinom. Nastajanje inkluzijskih kompleksa potvrđeno je spektroskopijom NMR (2D ROESY spektri) kod svih manozida osim kod n-butilnog estera. Za sve spojeve osim navedenog n-butilnog derivata, kalorimetrijskim mjerenjima u vodi pri 25 °C, određene su konstante stabilnosti kompleksa s - ciklodekstrinom. Dobiveni razultati ukazuju da stabilnost kompleksa raste s porastom broja ugljikovih atoma alkoholnog dijela molekule gosta. Kod kompleksa s molekulama gosta s istim brojem ugljikovih atoma u esterskom dijelu, stabilniji je ciklički u odnosu na aciklički derivat (cikloktil u odnosu na oktil, ranije priređeni cikloheksil u odnosu na heksil), a razgranati u odnosu na ravnolančani derivat (t- butil u odnosu na n-butil). Rad je izrađen u okviru HRZZ projekta pod nazivom Sinteza, strukturna analiza i biološka evaluacija peptidomimetika i glikokonjugata (IP-2014-09- 7899).
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2014-09-7899 - Sinteza, strukturna analiza i biološka evaluacija peptidomimetika i glikonjugata (PEPTGLYCOSAR) (Tomić-Pisarović, Srđanka, HRZZ - 2014-09) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb