Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 949201

SINTEZA NOVIH AKRIDIN-GVANIDIN TIOL GRADIVNIH BLOKOVA KAO POTENCIJALNIH DNA VEZIVA


Hajdin, Ita
SINTEZA NOVIH AKRIDIN-GVANIDIN TIOL GRADIVNIH BLOKOVA KAO POTENCIJALNIH DNA VEZIVA, 2016., diplomski rad, preddiplomski, Kemijsko-tehnološki fakultet, Split


CROSBI ID: 949201 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
SINTEZA NOVIH AKRIDIN-GVANIDIN TIOL GRADIVNIH BLOKOVA KAO POTENCIJALNIH DNA VEZIVA
(SYNTHESIS OF NEW ACRYDINEBIS (GUANIDINETHIOL) BUILDING BLOCKS AS POTENCIAL DNA BINDERS)

Autori
Hajdin, Ita

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski

Fakultet
Kemijsko-tehnološki fakultet

Mjesto
Split

Datum
28.09

Godina
2016

Stranica
27

Mentor
Radan, Mila

Ključne riječi
Akridin, gvanidin, tiourea
(Acridine, guanidine, thiourea)

Sažetak
U ovom radu su prikazane sinteze 3, 6-diizotiocijanat akridina, tiouree i bisgvanidina. Osnova ovih spojeva su molekule akridina, gvanidina i tiouree. Akridin je organski spoj i dušični heterociklik sa formulom C13H9N. Akridini su supstituirani derivati matičnog prstena. To je planarna molekula koja je strukturno slična antracenu s jednom od središnjih CH skupina zamjenjenih sa dušikom. Gvanidin je spoj sa kemijskom formulom CH5N3. To je bezbojna krutina koja se otapa u polarnim otapalima, također je jaka baza koja se koristi u proizvodnji plastike i eksploziva. Nalazi se u mokraći kao normalan produkt metabolizma proteina. Gvanidin je funkcionalna skupina na bočnom lancu arginina. Gvanidin se može shvatiti kao dušikov analog ugljične kiseline. Tiourea je organosulfatni spoj s formulom SC(NH2)2, strukturno je slična urei, samo što je atom kisika zamijenjen atomom sumpora. Tiourea je reagens u organskoj sintezi. Korištene metode u sintezama su NMR (nuklearna magnetska rezonantna spektroskopija), tankoslojna kromatografija i kolonska kromatografija. Svaki produkt reakcije je prvo bio testiran preko tankoslojne kromatografije kako bi se utvrdio tijek reakcije. Zatim se testirao preko NMR uređaja kako bi se vidjelo da li je nastao produkt i da li ima nečistoća. Uzorak sa nečistoćama se pročišćavao preko kolonske kromatografije i ponovno testirao preko NMR uređaja. Molekule 3, 6-diizotiocijanat akridina i tiouree su uspješno sintetizirane, dok se za molekulu bisgvanidina ne može sa sigurnošću reći da li je dobivena ili nije, zbog toga što treba napraviti dodatna testiranja.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Kemijsko-tehnološki fakultet, Split

Profili:

Avatar Url Mila Radan (mentor)


Citiraj ovu publikaciju:

Hajdin, Ita
SINTEZA NOVIH AKRIDIN-GVANIDIN TIOL GRADIVNIH BLOKOVA KAO POTENCIJALNIH DNA VEZIVA, 2016., diplomski rad, preddiplomski, Kemijsko-tehnološki fakultet, Split
Hajdin, I. (2016) 'SINTEZA NOVIH AKRIDIN-GVANIDIN TIOL GRADIVNIH BLOKOVA KAO POTENCIJALNIH DNA VEZIVA', diplomski rad, preddiplomski, Kemijsko-tehnološki fakultet, Split.
@phdthesis{phdthesis, author = {Hajdin, Ita}, year = {2016}, pages = {27}, keywords = {Akridin, gvanidin, tiourea}, title = {SINTEZA NOVIH AKRIDIN-GVANIDIN TIOL GRADIVNIH BLOKOVA KAO POTENCIJALNIH DNA VEZIVA}, keyword = {Akridin, gvanidin, tiourea}, publisherplace = {Split} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Hajdin, Ita}, year = {2016}, pages = {27}, keywords = {Acridine, guanidine, thiourea}, title = {SYNTHESIS OF NEW ACRYDINEBIS (GUANIDINETHIOL) BUILDING BLOCKS AS POTENCIAL DNA BINDERS}, keyword = {Acridine, guanidine, thiourea}, publisherplace = {Split} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font