Pregled bibliografske jedinice broj: 947900
Novi amidino supstituirani konjugati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi
Novi amidino supstituirani konjugati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi, 2018., diplomski rad, diplomski, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
CROSBI ID: 947900 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Novi amidino supstituirani konjugati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi
(Novel amidino substituited benzimidazole conjugates as potential antitumor agens)
Autori
Mehić, Emina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Mjesto
Zagreb
Datum
12.07
Godina
2018
Stranica
121
Mentor
Hranjec, Marijana
Neposredni voditelj
Cindrić, Maja
Ključne riječi
benzimidazoli, amidini, Schiffove baze, 1H i 13C NMR spektroskopija, masena spektrometrija
(benzimidazoles, amidines, Schiff's base, 1H and 13C NMR spectroscopy, mass spectrometry)
Sažetak
U okviru ovog rada provedena je sinteza i spektroskopska karakterizacija novih amidino supstituiranih derivata benzimidazola 17˗28, 5-cijano-N-supstituiranih 38˗41 i N-supstituiranih 55˗58 2-aminobenzimidazola te Schiffovih baza benzimidazola 42˗47. Ciljani spojevi pripravljeni su klasičnim reakcijama organske sinteze te mikrovalovima potpomognutom sintezom. Amidino supstituirani 1, 2-fenilendiamini 10˗13 kao glavni prekursori za sintezu amidino supstituiranih derivata benzimidazola 17˗28, priređeni su iz 4-amino-3-nitrobenzonitrila 4 Pinnerovom reakcijom u kiselom mediju. Ciljani spojevi 17˗28 sintetizirani su kondenzacijom priređenih prekursora 10˗13 s odgovarajućim aromatskim aldehidima 14˗15 uz korištenje p-benzokinona kao oksidansa. 5-cijano-N-supstituirani derivati 38-41 te N-supstituirani derivati 55-58 benzimidazola priređeni su u nekoliko sintetskih koraka iz 4-klor-3-nitrobenzonitrila 29, odnosno 2-klor-nitrobenzena 48. 4-klor-3-nitrobenzonitril 29 i 2-klor-nitrobenzen 48 podvrgnuti su nekatalitičkoj aminaciji potpomognutoj mikrovalnim zračenjem sa suviškom amina. Nakon redukcije nitro derivata, u reakciji s BrCN priređeni su odgovarajući 2-aminobenzimidazoli. Priređeni 5-cijano-N-supstituirani derivati benzimidazola 38-41 u reakciji s odgovarajućim aldehidima 14-15 daju Schiffove baze benzimidazola 42-47. Strukture svih priređenih produkata potvrđene su 1H i 13C NMR spektroskopijom te masenom spektrometrijom. Tijek Pinnerovih reakcija kod priprave amidino supstituiranih prekursora praćen je IR spektroskopijom.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb