Pregled bibliografske jedinice broj: 919342
Istraživanje mehanizma hidrolize peptidne veze na modelnom sustavu DPP III
Istraživanje mehanizma hidrolize peptidne veze na modelnom sustavu DPP III // DPP III mikrosimpozij
Zagreb, Hrvatska, 2017. (predavanje, nije recenziran, neobjavljeni rad, znanstveni)
CROSBI ID: 919342 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Istraživanje mehanizma hidrolize peptidne veze na modelnom sustavu DPP III
(Investigation of the peptide bond hydrolysis on the model DPP III system)
Autori
Tomin, Marko
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, neobjavljeni rad, znanstveni
Skup
DPP III mikrosimpozij
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 27.10.2017
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
DPP III ; dipeptidil-peptidaza III ; hidroliza peptidne veze ; reakcijski mehanizam ; QM
(DPP III ; dipeptidyl peptidase III ; peptide hydrolysis ; reaction mechanism ; QM)
Sažetak
Dipeptidil-peptidaza III (DPP III) je o cinku ovisna metalopeptidaza koja otcjepljuje dipeptide s N-terminusa svojih supstrata. Obzirom na široku supstratnu specifičnost te prisutnost u citosolu pretpostavlja se da sudjeluje u završnim koracima razgradnje proteina u stanici. U viših organizama povezana je s obranom od oksidativnog stresa, te je razumijevanje njene uloge kod oportunih patogena poput B. thetaiotaomicron (Bt) od potencijalnog kliničkog značaja. Modelni sustav sačinjen je od iona cinka, His448 i His453 te Glu476 koji koordiniraju atom cinka, Glu449 koji sudjeluje u hidrolizi, molekule vode te His533 i Tyr309 koji stabiliziraju supstrat. Polazna geometrija priređena je iz prethodno provedenih dugih MD simulacija BtDPP III u kompleksu sa sintetskim supstratom Arg2-naftil-2-amidom. Kao modelni supstrat korišten je CH3CO-Gly-NHCH3. Sustav je opisan korištenjem B97D funkcionala uz 6-31G(d) osnovni skup, dok je ion cinka u aktivnom mjestu opisan ECP skupom LANL2DZ. Ova se metoda pokazala uspješnom u prijašnjim radovima na humanom ortologu. Predloženi mehanizam pokazuje znatne sličnosti s onim određenim za humani enzim, dok se razlike u energetskim barijerama kvalitativno poklapaju s eksperimentalno određenom slabijom katalitičkom aktivnosti DPP III iz B. thetaiotaomicron. Određivanje mehanizma hidrolize na modelnom sustavu služit će kao polazna točka za buduće kvantno-mehaničke/molekulsko mehaničke račune koji će u razmatranje uključiti cijeli enzim.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2013-11-7235 - Povezanost fleksibilnosti, aktivnosti i strukture u porodici dipeptidil-peptidaza III (FlAcS) (Tomić, Sanja, HRZZ - 2013-11) ( CroRIS)
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb
Profili:
Marko Tomin
(autor)