Pregled bibliografske jedinice broj: 851725
Uloga interleukina-33 u prirođenom i stečenom imunološkom odgovoru na infekciju mišjim citomegalovirusom
Uloga interleukina-33 u prirođenom i stečenom imunološkom odgovoru na infekciju mišjim citomegalovirusom, 2016., doktorska disertacija, Medicinski fakultet Rijeka, Rijeka
CROSBI ID: 851725 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Uloga interleukina-33 u prirođenom i stečenom imunološkom odgovoru na infekciju mišjim citomegalovirusom
(The role of Interleukin-33 in innate and adaptive immune response to mouse cytomegalovirus infection)
Autori
Popović, Branka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Medicinski fakultet Rijeka
Mjesto
Rijeka
Datum
20.12
Godina
2016
Stranica
110
Mentor
Krmpotić Astrid
Ključne riječi
Interleukin-33; mišji; limfociti T; regulacijski; mišji citomegalovirus; ST2 protein; mišji
(Interleukin-33; mouse; mouse cytomegalovirus; ST2 protein; mouse; T-lymphocytes; regulatory)
Sažetak
Cilj istraživanja: IL-33 ima važnu ulogu u imunološkom odgovoru na neke patogene, što uključuje i imunoregulacijsku funkciju u spriječavanju oštećenja tkiva kao posljedice samog imunološkog odgovora. Aktivirani citotoksični limfociti ispoljavaju receptor za IL-33, ST2, čije signaliranje između ostalog dovodi do ekspanzije stanica i lučenja proupalnih citokina. S druge strane, Treg stanice konstitutivno ispoljavaju receptor ST2 koji im omogućuje brzo djelovanje i inhibiciju efektorskog odgovora. Cilj ovog istraživanja je ispitati utjecaj IL-33 na imunološki nadzor infekcije citomegalovirusom (CMV) i razvoj imunopatologije, napose značaj i ulogu glavnih efektorskih stanica te njihovu regulaciju putem Treg stanica. Materijali i metode: Korištenjem miševa kojima nedostaje ST2 (ST2-/-) istražila sam in vivo učinak IL-33 u kontroli infekcije mišjim CMV-om. Funkcionalnim testovima i protočnom citometrijom analizirala sam fenotip i funkciju stanica NK, Treg i CD8+ limfocita T nakon infekcije. Kako bih analizirala imunopatologiju koristila sam imunohistokemijske metode te odredila količinu jetrenih enzima u serumu miševa. Rezultati: Nedostatak ekspresije ST2 rezultira narušenim imunološkim odgovorom stanica NK i CD8+ limfocita T. Unatoč tome, ST2-/- miševi kontroliraju replikaciju MCMV-a jednako kao i kontrolne životinje, ali razvijaju imunopatologiju u jetri. Oštećenje jetre ST2-/- miševa prati smanjeno nakupljanje Treg stanica, koje su ključne za prevenciju imunopatologije. Zaključak: Ovaj rad pokazuje mehanizam aktivacije stanica NK i CD8+ limfocita T pomoću IL-33 tijekom infekcije MCMV-om. Također, po prvi puta pokazuje imunoregulacijsku ulogu Treg stanica u jetri miševa inficiranih MCMV-om. Treg stanice spriječavaju oštećenje tkiva jetre prilikom efektorskog odgovora limfocita T, a njihovo nakupljanje u jetri ovisi o IL-33.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
062-0621261-1263 - Molekularni mehanizmi citomegalovirusnog izmicanja imunološkom nadzoru (Jonjić, Stipan, MZOS ) ( CroRIS)
062-0621261-1268 - Uloga imunosubverzivnih citomegalovirusnih gena u latenciji (Krmpotić, Astrid, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka