Pregled bibliografske jedinice broj: 804002
Priprava izomernih 2-aminosupstituiranih cijanofenola, ključnih prekursora u sintezi cijanobenzoksazola
Priprava izomernih 2-aminosupstituiranih cijanofenola, ključnih prekursora u sintezi cijanobenzoksazola // XI Susret mladih kemijskih inženjera, KNJIGA SAŽETAKA / Gordana Matijašić (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2016. str. 140-140 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 804002 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Priprava izomernih 2-aminosupstituiranih cijanofenola, ključnih prekursora u sintezi cijanobenzoksazola
(Preparation of isomeric 2-aminosubstituted cyanophenoles, key precursors in the synthesis of cyanobenzoxazoles)
Autori
Ištef, Katarina ; Vujičić, Tea ; Ptiček, Lucija ; Racane, Livio
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XI Susret mladih kemijskih inženjera, KNJIGA SAŽETAKA
/ Gordana Matijašić - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2016, 140-140
ISBN
978-953-6894-55-0
Skup
XI Susret mladih kemijskih inženjera
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 18.02.2016. - 19.02.2016
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
nitrofenol; aminofenol; redukcija; benzoksazol
(nitrophenol; aminophenol; reduction; benzoxazole)
Sažetak
Benzoksazolni derivati pokazuju širok spektar biološke aktivnosti i ekstenzivno se istražuju zbog dobrih farmakoloških svojstava. Najraširenija metoda za pripravu derivata zasniva se na klasičnoj kondenzacijskoj reakciji supstituiranih 2-aminofenola s aldehidima, karboksilnim kiselinama ili derivatima karboksilnih kiselina pri čemu se dobivaju 2-supstituirani benzoksazoli. Cilj ovog rada bila je priprava i izolacija izomernih cijano-supstituiranih 2-aminofenola reakcijama nitriranja te potom redukcije dobivenih nitro-derivata polazeći od komercijalno dostupnih 2-, 3- i 4-cijanofenola. Nitriranje 4-cijanofenola provedeno je uz dimeću nitratnu kiselinu u octenoj kiselini prema literaturi (R. Lok, R. E. Leone, A. J. Williams, J. Org. Chem. 61 (1996), 3289-3297), no primjenom istih reakcijskih uvjeta nitriranja 2- i 3-cijanofenola nije dobiven zadovoljavajući prinos na očekivanim produktima te je reakcija optimirana. Pokazalo se da promjena reakcijske temperature i način izolacije produkta bitno utječu na prinos ciljanih nitro-derivata. U sljedećem stupnju, u literaturi opisanu reakciju redukcije 2-nitro- 4-cijanofenola s elementarnim vodikom uz katalizator nije bilo moguće provesti u našem laboratoriju stoga smo proveli istraživanje reakcija redukcije nitro-derivata uz SnCl2, Fe/HCl te Zn/HCl s ciljem pronalaska najefikasnije metode za njihovu pripravu.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2013-11-5596 - Sinteza i citostatska ispitivanja biblioteke novih dušikovih heterocikla (SCIENcENTRY) (Raić-Malić, Silvana, HRZZ - 2013-11) ( CroRIS)
Ustanove:
Tekstilno-tehnološki fakultet, Zagreb
