Pregled bibliografske jedinice broj: 794407
Molekularne metode za određivanje mutacija protoonkogena RET i sindroma multiple endokrine neoplazije tipa 2
Molekularne metode za određivanje mutacija protoonkogena RET i sindroma multiple endokrine neoplazije tipa 2 // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 175-178
CROSBI ID: 794407 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Molekularne metode za određivanje mutacija protoonkogena RET i sindroma multiple endokrine neoplazije tipa 2
(Molecular methods for detection of RET protooncogene mutations and their use in diagnostic procedure for MEN2)
Autori
Gall Trošelj, Koraljka ; Novak Kujundžić, Renata
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Poglavlja u knjigama, pregledni
Knjiga
Genetičko informiranje u praksi
Urednik/ci
Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja
Izdavač
Medicinska naklada
Grad
Zagreb
Godina
2016
Raspon stranica
175-178
ISBN
978-953-176-731-6
Ključne riječi
protoonkogen RET ; točkasta mutacija ; sindrom multiple endokrine neoplazije tipa 2 ; nasljedni oblik medularnog karcinoma štitne žlijezde
(RET protooncogene ; point mutation ; MEN2 syndrome ; familial medullary thyroid cancer)
Sažetak
Točkaste mutacije u prooonkogenu RET kao podloga nastanka sindroma multiple endokrine neoplazije tipa 2 i dokazivanje njihovog postojanja metodama molekularne genetike, na razini DNA. Važnost primjene postupika u određivanju nasljedne komponenete medularnih karcinoma štitne žlijezde.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb
