Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 786993

Bloch-Sulzberger sindrom - prikaz bolesnika


Đaković, Ivana; Đuranović, Vlasta; Lujić, Lucija; Paučić Kirinčić, Ela; Sekelj Fureš, Jadranka; Mejaški Bošnjak, Vlatka
Bloch-Sulzberger sindrom - prikaz bolesnika // 44. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem "Neurometaboličke bolesti i neurokutani sindromi", Split, 20. i 21. studenoga 2015. - Knjiga sažetaka
Split, Hrvatska, 2015. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)


CROSBI ID: 786993 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Bloch-Sulzberger sindrom - prikaz bolesnika
(Bloch-Sulzberger syndrome - case report)

Autori
Đaković, Ivana ; Đuranović, Vlasta ; Lujić, Lucija ; Paučić Kirinčić, Ela ; Sekelj Fureš, Jadranka ; Mejaški Bošnjak, Vlatka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
44. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem "Neurometaboličke bolesti i neurokutani sindromi", Split, 20. i 21. studenoga 2015. - Knjiga sažetaka / - , 2015

Skup
44. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem "Neurometaboličke bolesti i neurokutani sindromi", Split, 20. i 21. studenoga 2015.

Mjesto i datum
Split, Hrvatska, 20.11.2015. - 21.11.2015

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
Bloch-Sulzberger sindrom; dijete
(Bloch-Sulzberger syndrome; child)

Sažetak
Bloch-Sulzberger (BS) sindrom ili Incontinentia pigmenti rijedak je genetski poremećaj razvoja ektodermalnih struktura. Nasljeđuje se X-vezano dominantno i uglavnom pogađa ženski spol s različitom ekspresijom, dok je za muški spol većinom letalan intrauterino. U većine oboljelih javlja se de-novo. U oko 80% bolesnika otkriva se mutacija za gen IKBKG koji kodira NF-kappaB skupinu proteina, važnih za inhibiciju apoptoze. Klinička slika očituje se promjenama kože, kose, noktiju, zuba, očiju i mozga. Promjene na koži prolaze četiri stadija: bulozni, verukozni, hiper- i hipopigmentacije. Zahvaćenost mozga uključuje mikrocefaliju i neonatalne inzulte koji dovode do kognitivnih i motoričkih poremećaja te epilepsije. CILJ: Prikazujemo bolesnicu s BS sindromom, sada u dobi 13 godina. Majci djevojčice je sa 16 godina dijagnosticiran BS. Djevojčica je rođena nakon prve, uredne trudnoće i poroda. Peti dan života razvila je desnostrane toničko-kloničke konvulzije trajanja pet minuta. UZV-om mozga utvrđen je edem desne hemisfere fronto-temporalno s postupnim razvojem porencefaličkih šupljina. Dopplerovom metodom i MR angiografijom utvrđena je oskudna vaskularizacija desne hemisfere, a CT i MR mozga potvrdili su infarkt irigacijskog područja desne prednje i srednje moždane arterije. Postupno se nad navedenim područjem formiralo intenzivno epileptogeno žarište u EEG-u, uz recidive parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom. Liječena je lamotriginom, potom valproatom i tetrakozid acetat-om (Synachten). U neurološkom statusu prisutna je lijevostrana hemipareza, mikrocefalija i strabizam. Kognitivni razvoj je podprosječan, dok je govor blaže dislaličan. Od dobi 2, 5 godine, od kad je na terapiji lamotriginom i topiramatom, nema epileptičkih napadaja, a EEG se postupno normalizirao. U 2. mjesecu života registrirane su kožne promjene, koje su do sada prošle sve stadije tipične za BS. Genetskom obradom nije nađena mutacija IKBKG gena. ZAKLJUČAK: BS je neurokutani sindrom, uzrokovan najčešće de-novo mutacijom, s tipičnim razvojem kožnih promjena koje prolaze četiri stadija - do hipopigmentacija kao završnog, za razliku od Hipomelanoze Ito, neurokutanog sindroma s hipopigmentacijama kojima ne prethode druge kožne promjene.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Ustanove:
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta


Citiraj ovu publikaciju:

Đaković, Ivana; Đuranović, Vlasta; Lujić, Lucija; Paučić Kirinčić, Ela; Sekelj Fureš, Jadranka; Mejaški Bošnjak, Vlatka
Bloch-Sulzberger sindrom - prikaz bolesnika // 44. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem "Neurometaboličke bolesti i neurokutani sindromi", Split, 20. i 21. studenoga 2015. - Knjiga sažetaka
Split, Hrvatska, 2015. (predavanje, domaća recenzija, sažetak, stručni)
Đaković, I., Đuranović, V., Lujić, L., Paučić Kirinčić, E., Sekelj Fureš, J. & Mejaški Bošnjak, V. (2015) Bloch-Sulzberger sindrom - prikaz bolesnika. U: 44. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju s međunarodnim sudjelovanjem "Neurometaboličke bolesti i neurokutani sindromi", Split, 20. i 21. studenoga 2015. - Knjiga sažetaka.
@article{article, author = {\DJakovi\'{c}, Ivana and \DJuranovi\'{c}, Vlasta and Luji\'{c}, Lucija and Pau\v{c}i\'{c} Kirin\v{c}i\'{c}, Ela and Sekelj Fure\v{s}, Jadranka and Meja\v{s}ki Bo\v{s}njak, Vlatka}, year = {2015}, pages = {28}, keywords = {Bloch-Sulzberger sindrom, dijete}, title = {Bloch-Sulzberger sindrom - prikaz bolesnika}, keyword = {Bloch-Sulzberger sindrom, dijete}, publisherplace = {Split, Hrvatska} }
@article{article, author = {\DJakovi\'{c}, Ivana and \DJuranovi\'{c}, Vlasta and Luji\'{c}, Lucija and Pau\v{c}i\'{c} Kirin\v{c}i\'{c}, Ela and Sekelj Fure\v{s}, Jadranka and Meja\v{s}ki Bo\v{s}njak, Vlatka}, year = {2015}, pages = {28}, keywords = {Bloch-Sulzberger syndrome, child}, title = {Bloch-Sulzberger syndrome - case report}, keyword = {Bloch-Sulzberger syndrome, child}, publisherplace = {Split, Hrvatska} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font