Pregled bibliografske jedinice broj: 767814
SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN- 4-ONA
SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN- 4-ONA // 24. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka / Ukić, Šime ; Bolanča, Tomislav (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2015. str. 168-168 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 767814 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH
DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN-
4-ONA
(SELECTIVE SYNTHESIS OF ADAMANTYLATED AND
MANNOSYLATED N-ARYL SUBSTITUTED 3-HYDROXYPYRIDIN-
4-ONES)
Autori
Zadravec, Rahela ; Petrović Peroković, Vesna ; Car, Željka ; Tomić, Srđanka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
24. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka
/ Ukić, Šime ; Bolanča, Tomislav - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2015, 168-168
ISBN
978-953-6894-54-3
Skup
24. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 21.04.2015. - 24.04.2015
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
N-ARIL -3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONI ; ADAMANTAN-1-ILOCTENA KISELINA ; MANOZA ; SELEKTIVNA SINTEZA
(N-ARYL 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES ; ADAMANTANEACETIC ACID ; MANNOSE ; SELECTIVE SYNTHESIS)
Sažetak
N-alkil i N-aril supstituirani 3- hidroksipiridin- 4-oni (3, 4-HP), skupina heterocikličkih organskih spojeva, poznati su bidentatni kelatori brojnih metala (Fe(III), Al(III), V(V) i dr.). Njihov kelirajući učinak temelj je mnogih istraživanja, bilo da je riječ o sintezi i ispitivanju terapijskog učinka njihovih derivata [1] ili spektrofotometrijskom određivanju metalnih iona [2]. U našem se laboratoriju zadnjih godina bavimo sintezom N-aril supstituiranih 3, 4-HP s različitim supstituentima u para i meta položaju arilnog prstena. Daljnje strukturne modifikacije temeljnih piridinonskih struktura usmjerene su ka: a) uvođenju manozne podjedinice u svrhu ispitivanja antiadhezijskog učinka testom inhibicije hemaglutinacije[3] i b) uvođenju lipofilne podjedinice, primjerice adamantanske, u svrhu ispitivanja antitumorskog učinka. U ovom radu opisana je priprava novih adamantanskih i manoznih derivata 3, 4-HP. Temeljne piridinonske strukture s p- aminofenilom i p-hidroksifenilom skupinom na dušikovom atomu nisu bile pogodne za regioselektivno vezanje adamantanske i manozne podjedinice na hidroksilnu skupinu na položaju 3. Stoga je za pripravu p-aminofenilnih derivata korišten 3, 4-HP s p-nitrofenilnim supstituentom na dušikovom atomu, dok je za pripravu p- hidroksifenilnih derivata korišten 3, 4-HP s acetilom zaštićenom hidroksilnom skupinom u para položaju N-arilnog dijela molekule.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
MZOS-119-1191344-3121 - Sinteze i enzimske transformacije biološki aktivnih spojeva (Tomić-Pisarović, Srđanka, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb