Pregled bibliografske jedinice broj: 764189
MOLEKULARNI MARKERI ZA TROMBOFILIJE
MOLEKULARNI MARKERI ZA TROMBOFILIJE, 2015., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet Osijek, Osijek
CROSBI ID: 764189 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
MOLEKULARNI MARKERI ZA TROMBOFILIJE
(THROMBOPHYILIC MOLECULAR MARKERS)
Autori
Jelavić, Ivana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski
Fakultet
Medicinski fakultet Osijek
Mjesto
Osijek
Datum
10.04
Godina
2015
Stranica
26
Mentor
Glavaš-Obrovac, Ljubica
Neposredni voditelj
Marczi, Saška
Ključne riječi
FV Leiden- faktor V Leiden FII- faktor II protrombin MTHFR- metilentetrahidrofolat reduktaza PAI-1- inhibitor plazminogen aktivatora; venska tromboembolija
(FV Leiden; FII; MTHF; PAI-1; VTE)
Sažetak
Trombofilija je poremećaj zgrušavanja krvi koji povećava rizik nastanka tromboze čije je obilježje stvaranje tromba u venama ili arterijama. Najčešći nasljedni čimbenici za trombofilije su polimorfizmi faktora V, faktora II te mutacije gena za metilentetrahidrofolat reduktazu i inhibitor plazminogen aktivatora. Cilj ovog istraživanja je utvrditi prevalenciju mutacija navedenih faktora. Ova retrospektivna studija obuhvatila je 166 žena starosti od 15 do 25 godina čija DNA iz uzorka krvi je u razdoblju od 2007. do 2014. godine testirana na polimorfizme u genima za faktore u Kliničkom odjelu za molekularnu dijagnostiku i tipizaciju tkiva, KBC Osijek. Rezultati su pokazali da 12% ispitanica ima prisutan polimorfizam jednog alela za FV, a 88% ima normalan genotip. Polimorfizam jednog alela za FII prisutan je u 4, 8% ispitanica, a polimorfizam oba alela nije prisutan ni za FVL niti za FII. Za MTHFR 45, 2% ispitanica ima normalan genotip, 44% ima polimorfizam jednog alela, a ostalih 10, 8% pokazuje polimorfizam oba alela. Za PAI-1 normalan genotip ima 20, 5% ispitanica ; polimorfizam jednog alela ima 48, 8%, a polimorfizam oba alela prisutan je kod 30, 7% ispitanica. Statističkom obradom nije utvrđena značajna razlika među mojim rezultatima i rezultatima istraživanja iz 2004-2005. godine. Prisutnost polimorfnih alela sama po sebi nije dovoljna za nastanak tromboze, sva ispitivanja ukazuju na složenu etiologiju bolesti. Rizik se proporcionalno povećava u odnosu na broj rizičnih čimbenika. S obzirom na rizike koje venska tromboembolija nosi za zdravlje i život svakog pojedinca, potrebno je provoditi kontinuirana istraživanja o rizičnim čimbenicima, kako bi se razvile strategije primarne i sekundarne prevencije te smanjio broj oboljelih.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Biologija, Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Medicinski fakultet, Osijek