Pregled bibliografske jedinice broj: 762488
STRUKTURNE ZNAČAJKE ODGOVORNE ZA PASIVNU PERMEABILNOST FLAVONOIDA
STRUKTURNE ZNAČAJKE ODGOVORNE ZA PASIVNU PERMEABILNOST FLAVONOIDA // 5. hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem. Farmaceutska izvrsnost u službi zdravlja. Knjiga sažetaka / Zorc, Branka (ur.).
Rovinj: Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2015. str. 148-148 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 762488 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
STRUKTURNE ZNAČAJKE ODGOVORNE ZA PASIVNU PERMEABILNOST FLAVONOIDA
(STRUCTURAL FEATURES RESPONSIBLE FOR FLAVONOID PASSIVE PERMEABILITY)
Autori
Bojić, Mirza ; Rimac, Hrvoje ; Benković, Goran ; Žuntar, Irena ; Debeljak, Željko
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
5. hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem. Farmaceutska izvrsnost u službi zdravlja. Knjiga sažetaka
/ Zorc, Branka - Rovinj : Hrvatsko farmaceutsko društvo, 2015, 148-148
ISBN
978-953-7897-05-5
Skup
5. hrvatski kongres farmacije s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Rovinj, Hrvatska, 21.05.2015. - 24.05.2015
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
pasivna permeabilnost; flavonoidi; SAR
(passive permeability; flavonoids; SAR)
Sažetak
Flavonoidi su derivati kromana s benzenskom jezgrom vezanom na položaju 2 ili 3. Strukturnoj raznolikosti doprinosi građa prstena C, hidroksilacija prstena A i B te glikozilacija i metilacija hidroksilnih skupina. Antibakterijska, antivirusna, fungistatska, hepatoprotektivna, imunomodulacijska svojstva, kao i drugi poželjni učinci dobro su opisani za pojedine flavonoide, posebice u in vitro uvjetima. Osnovni problem pri ispitivanju i potencijalnoj primjeni u kliničkoj praksi predstavlja slaba topljivost flavonoida kao i nedovoljno poznavanje ADMET parametara. U ovom radu određene su strukturne značajke flavonoida odgovorne za njihovu pasivnu permeabilnost. Modeliranje je provedeno na skupu od 27 aglikona flavonoida. Kao mjera pasivne permeabilnosti korištena je logaritamska vrijednost faktora zadržavanja dobivena HPLC metodom na imobiliziranim umjetnim membranama s fosfatidilkolinom. 127 molekulskih deskriptora flavonoida određeno je primjenom MOPAC 7, ACD/ChemSketch, ChemFileBrowser i TAM softvera. Molekulski deskriptori koji imaju najveću korelaciju s pasivnom permeabilnošću su određeni programom R v3.1.2. metodom analize značajnosti grozdova, nakon čega je slijedila predikcija temeljena na metodi slučajnih šuma. Rezultati dobiveni primjenom slučajnih šuma (Rcv= 0, 7044) ukazuju da su najznačajniji deskriptori povezani sa supstituentom na položaju 7 (molarna masa, Hanschova hidrofobna konstanta i volumen supstituenta) te Hanschova hidrofobna konstanta supstituenta na položaju 2.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-UIP-2014-09-5704 - Metabolizam i interakcije biološki aktivnih spojeva i QSAR (MAINBASE4QSAR) (BOJIć, MIRZA, HRZZ - 2014-09) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
