Naslov
In vitro oslobađanje melatonina iz kitozansko-lecitinskih nanočestica
(In vitro release of melatonin from chitosan/lecithin nanoparticles)

Autori
Ferić, Nikolina

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
11.11

Godina
2009

Stranica
58

Mentor
Hafner, Anita

Ključne riječi
metode in vitro oslobađanja lijekova; nanočestice; melatonin; kitozan; lecitin
(in vitro drug release methods; nanoparticles; melatonin; chitosan; lecithin)

Sažetak
Kitozansko-lecitinske nanočestice s melatoninom pripravljene su metodom direktnog injektiranja etanolne otopine lecitina i melatonina u vodenu otopinu kitozana. Nanočestice su nastale spontano uslijed ionske interakcije negativno nabijenog lipidnog materijala, lecitina i pozitivno nabijenog polisaharida, kitozana. Korišteni materijali se smatraju biokompatibilnima, biorazgradljivima i sigurnima. Pripravljene nanočestice razlikovale su se po tipu lecitina (S100, S75 i S45) i sadržaju kitozana tako da je maseni omjer lecitina prema kitozanu iznosio 20:1, 10:1 ili 5:1. S lecitinom tipa S45 priređene su i vezikule bez kitozana. Neposredno nakon pripreme, uzorci su bili podvrgnuti dijalizi kako bi se neuklopljeni lijek odvojio od nanočestica s uklopljenim melatoninom. Veličina nanočestica u dijaliziranim suspenzijama određena je fotonskom korelacijskom spektroskopijom. Srednji promjer lecitinskih vezikula iznosio je 66, 6+-0, 4 nm, dok su se srednji promjeri kitozansko-lecitinskih nanočestica kretali između 120, 0+-2, 2 i 359, 1+-14, 6 nm. Utvrđeno je da je srednji promjer nanočestica rastao s povećanjem udjela kitozana u sustavu i s porastom negativnog naboja lecitina. In vitro oslobađanje melatonina iz kitozansko-lecitinskih nanočestica ispitivano je metodom dijalize u dva receptorska medija u uvjetima osigurane topljivosti - simuliranom nazalnom fluidu (SNF), pH 6, 0 i acetatnom puferu, pH 5, 6. Nakon početnog naglog otpuštanja od 25% u prvih pola sata, melatonin se iz svih nanočestica produženo oslobađa kroz devet sati kada se oslobodi 60-70% uklopljenog lijeka. Postignuta je poboljšana kontrola oslobađanja melatonina iz kitozansko-lecitinskih nanočestica u usporedbi s čistim lecitinskim vezikulama. Pokazano je da izbor receptorskog medija blago utječe na profil oslobađanja melatonina iz nanočestica tek kod većih udjela kitozana u suspenziji. Zabilježeno je i da s porastom negativnog naboja lecitina pada brzina oslobađanja melatonina iz kitozansko-lecitinskih nanočestica.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Farmacija

POVEZANOST RADA