Pregled bibliografske jedinice broj: 730626
Imunološka i klinička obilježja djece oboljele od nodoznog poliarteritisa
Imunološka i klinička obilježja djece oboljele od nodoznog poliarteritisa, 2011., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 730626 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Imunološka i klinička obilježja djece oboljele od nodoznog poliarteritisa
(. Imunological and clinical characteristics in children with polyarteritis nodosa.)
Autori
Vikić Topić, Maša
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Medicinski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
15.06
Godina
2011
Stranica
52
Mentor
Jelušić, Marija
Ključne riječi
nodozni poliarteritis; vaskulitis; djeca
(polyarteritis nodosa; vasculitis; childhood)
Sažetak
Nodozni poliarteritis rijedak je oblik vaskulitisa koji uzrokuje upalu i nekrozu srednje velikih krvnih žila te može dovesti do potencijalno fatalnog tkivnog oštećenja. Cilj našeg istraživanja bio je analizirati laboratorijske značajke, zahvaćanje organa, oblike terapije i ishod u oboljelih od ove bolesti. U naše istraživanje uključena su sva djeca u dobi od 1 do 18 godina kojima je u razdoblju od 1991.-2010. godine u Klinici za pedijatriju KBC-a Zagreb dijagnosticiran nodozni poliarteritis prema EULAR/PRES/PRINTO kriterijima. Nodozni poliarteritis (PAN) dijagnosticiran je 12-tero djece (6 djevojčica i 6 dječaka). Udio PAN-a među ostalim vaskulitisima bio je 4, 8 %. Prosječna dob pri prvoj pojavi bolesti bila je (±SD) 11.33±3, 08 godina. Sistemski PAN dijagnosticiran je u 7 djece (58%), mikroskopski poliangiitis u troje (25%), kutani PAN u dvoje (17%), a niti jedno dijete nije imalo klasični PAN. Najčešći simptomi bili su zahvaćanje kože (90%) te artritisi/artralgije (60%). SŽS bio je zahvaćen u 33% bolesnika. Sedimentacija eritrocita i C-reaktivni protein bili su povišeni u sve djece. Antineutrofilna citoplazmatska protutijela bila su povišena u 3 bolesnika (25%). Antistreptolizinski titar bio je povišen u 4 bolesnika (33%). Nije utvrđena povezanost između težine kožnih simptoma i težine zahvaćanja drugih organa. Kortikosteroidi su davani svim bolesnicima kao prva terapija. Imunosupresivna terapija primijenjena je kao dodatna terapija u bolesnika s teškim simptomima. Dvoje djece (17%), oboje oboljelo od mikroskopskog poliarteritisa, umrlo je tijekom praćenja od zatajenja bubrega. Zaključno, u usporedbi s dostupnom literaturom našli smo razliku u raspodjeli dječjeg PAN-a te nekim kliničkim obilježjima (npr. češće zahvaćanje SŽS-a), dok su ostali istraživani parametri, poput laboratorijskih i terapije, bili slični
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti