Naslov
Sinteza spojeva iz reda pirido[3, 4-d]pirimidina s potencijalnom biološkom aktivnošću
(Synthesis of Pyrido[3, 4-d]pyrimidine Compounds with Possible Biological Activity)

Autori
Leljak, Marija

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Mjesto
Zagreb

Datum
29.10

Godina
2001

Stranica
88

Mentor
Šindler-Kulyk, Marija

Neposredni voditelj
Kujundžić, Nedjeljko

Ključne riječi
4-metil-5-oksazolilsemikarbazid; 1; 2; 3; 4-tetrahidropirido[3; 4-d]pirimidin; spektroskopsko određivanje strukture; antibakterijska analiza
(4-methyl-5-oxazolylsemicarbazide; 1; 2; 3; 4-tetrahydropyrido[3; 4-d]pyrimidine; spectroscopic structure determination; antibacterial testing)

Sažetak
Hoffmanovom pregradnjom 4-metil-5-oksazolkarboksamida u prisutnosti hidrazina, metil-hidrazina, odnosno fenil-hidrazina, sintetizirani su do sada u literaturi neopisani 4-metil-5-oksazolilsemikarbazid (54) i njegovi N'-metil (55) i N''-fenil (56) derivati. Diels-Alderovom reakcijom N''-fenil-4-metil-5-oksazolilsemikarbazida s akrilonitrilom pripravljen je 3-fenilamino-4-imino-8-metil-2-okso-1, 2, 3, 4-tetrahidropirido[3, 4-d]pirimidin (15), koji je hidrolizom u solno kiselom mediju preveden u 3-fenilamino-8-metil-2, 4-diokso-1, 2, 3, 4-tetrahidropirido[3, 4-d]pirimidin (53). Za ovu svrhu potreban amid (66), koji je već opisan u literaturi pripravljen je reakcijom etil-4-metil-5-oksazolkarboksilata (61) s amonijakom, a 61, koji je također opisan u literauri, sintetiziran je rekacijom etil-2-kloracetoacetata s formamidom. Spojevima 54, 55, 56 i 15 ispitana je in vitro antibakterijska aktivnost prema Gram-pozitivnim i Gram-negativnim mikroorganizmima, ali ni jedna od ispitivanih supstancija nije pokazala, za daljnja istraživanja, zanimljivu aktivnost.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA