Pregled bibliografske jedinice broj: 688854
Amino supstituirani biološki aktivni heteroaromatski derivati kao potencijalni antitumorski agensi
Amino supstituirani biološki aktivni heteroaromatski derivati kao potencijalni antitumorski agensi // Knjiga sažetaka X. Susret mladih kemijskih inženjera / Findrik Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita ; Vrsalović Presečki, Ana ; Vrsaljko, Domagoj (ur.).
Zagreb: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2014. str. 175-175 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 688854 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Amino supstituirani biološki aktivni heteroaromatski derivati kao potencijalni antitumorski agensi
(Biologically active heteroaromatic derivatives with amino side chains as potential anticancer agents)
Autori
Perin, Nataša ; Aleksić, Maja ; Sović, Irena ; Hranjec, Marijana ; Ester, Katja ; Kralj, Marijeta ; Ratkaj, Ivana ; Kraljević Pavelić, Sandra ; Nhili, Raja ; David-Cordonnier, Marie-Hélène ; Karminski-Zamola, Grace
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Knjiga sažetaka X. Susret mladih kemijskih inženjera
/ Findrik Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita ; Vrsalović Presečki, Ana ; Vrsaljko, Domagoj - Zagreb : Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2014, 175-175
ISBN
987-953-6470-65-5
Skup
X. Susret mladih kemijskih inženjera
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 20.02.2014. - 21.02.2014
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
benzo[b]tieno[2 ; 3-c]kinoloni ; benzimidazo[1 ; 2-a]kinolini ; izoindolini ; antitumorsko djelovanje ; interakcija s ct-DNA
(benzo[b]thieno[2 ; 3-c]quinolones ; benzimidazo[1 ; 2-a]quinolines ; isoindolines ; antitumor activity ; interaction with ct-DNA)
Sažetak
U zadnjih nekoliko desetljeća supstituirani heterociklički derivati predmet su intenzivnog istraživanja organskih i medicinskih kemičara zbog širokog spektra svog biološkog djelovanja. Amino supstituirani heteroaromatski derivati benzimidazola, kinolona i izoindolina priređeni su reakcijama klasične organske sinteze, reakcijama fotokemijske ciklizacije i reakcijama potpomognutim mikrovalnim zračenjem.[1] Strukture novopriređenih spojeva potvrđene su 1H, 13C NMR, IR i UV spektroskopijom. Antitumorska aktivnost in vitro ispitana je na nekoliko staničnih linija humanih karcinoma. Kako bi se utvrdio mogući mehanizam njihovog biološkog djelovanja ispitana je interakcija odabranih spojeva s ct-DNK koristeći UV/Vis, fluorescencijsku i CD spektroskopiju, kao i eksperimente promjene temperature mekšanja. Također je proveden niz dodatnih bioloških eksperimenata kao što su inhibicija topoizomeraze I i II, inhibicija EGEP proteina, lokalizacija spojeva u stanici i protočna citometrijska analiza. [1] Perin, N. et al. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 6329-6339 ; Aleksić, M. et. al. J. Med. Chem. 2012, 55, 5044-5060 ; Sović, I. et. al. J. Mol. Struct. 2011, 1006, 259-260.
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Kemija, Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
125-0982464-1356 - Novi heterocikli kao antitumorski i antivirusni (pametni) lijekovi (Hranjec, Marijana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
Profili:
Sandra Kraljević Pavelić
(autor)
Grace Karminski-Zamola
(autor)
Maja Cindrić
(autor)
Ivana Ratkaj
(autor)
Marijeta Kralj
(autor)
Katja Ester
(autor)
Irena Sović
(autor)
Nataša Perin
(autor)
Marijana Hranjec
(autor)