Naslov
Kronična mijeloična leukemija
(Chronic myeloid leukemia)

Autori
Planinc-Peraica, Ana ; Mandac Rogulj, Inga

Izvornik
Medix (Zagreb) (1331-3002) 18 (2012), 100; 212-218

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, stručni

Ključne riječi
alogenična transplantacija; BCR-ABL pozitivna kronična mijeloilna leukemija; dijagnostika; inhibitori tirozin kinaze
(allogeneic transplantation; disgnosis; leukemia; myelogenous; chronic; BCR-ABL positive; tirosin kinase inhibitors)

Sažetak
Kronična mijeloična leukemija (KML) pripada skupini kroničnih mijeloproliferativnih poremećaja. Pojavljuje se u oko 15-20% svih leukemija u odrasloj dobi, s godišnjom incidencijom od 1.2 slučaja na 100.000 stanovnika. Bolest je u trenutku dijanoze najčešće asimptomatska, a sumnja se postavlja uvidom u nalaz krvne slike, koji pokazuje anemiju (normokromnu, normocitnu), leukocitozu, trombocitozu, dok periferni razmaz krvi opisuje neutrofiliju uz porast mijeloblasta. Citološka punkcija i biopsija koštane srži s konvencionalnom citogenetikom (kariotip) i FISH (fluorescence in situ hybridization) nužni su za dijagnozu KML-a i detekciju Philadelphia-kromosoma, a lančanom reakcijom polimerazom (PCR) detektira se protein bcr-abl. Bcr-abl se može detektirati iz periferne krvi kvalitativnim PCR-om kojim se radi probir i određuje podtip proteina bcr-abl, dok se kvantitativnim PCR-om na bcr-abl/abl mjeri vrijednost izražena prema internacionalnom zbroju. Molekularne tehnike (PCR, RT-PCR) danas su standardni dijagnostički postupak i u praćenju terapijskog odgovora. Danas se bolesnici s KML liječe tirozin-kinaznim inhibitorima (TKI). Nakon uvođenja TKI-ja u liječenju KML-a, stopa smrtnosti bolesnika poslije prve godine nakon dijagnoze, pala je na oko 2%, a u razdoblju od 8 godina nakon dijagnoze, preživljenje je više od 80%.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA