Pregled bibliografske jedinice broj: 671473
Post-transplantacijska limfoproliferativna bolest u bolesnika s transplantacijom jetre – iskustvo KB Merkur
Post-transplantacijska limfoproliferativna bolest u bolesnika s transplantacijom jetre – iskustvo KB Merkur // Acta medica Croatica. Supplement, 65 (2011), S1; 37-44 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
CROSBI ID: 671473 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Post-transplantacijska limfoproliferativna bolest u bolesnika s transplantacijom jetre – iskustvo KB Merkur
(Post-transplant lymphoproliferative disease in liver transplant recipients-Merkur University Hospital single center experience)
Autori
Filipec Kanižaj, Tajana ; Budimir, Jelena ; Čolić Cvrlje, Vesna ; Kardum-Skelin, Ika ; Šušterčić, Dunja ; Naumovski Mihalić, Slavica ; Mrzljak, Anna ; Ostojić Kolonić, Slobodanka ; Sobočan, Nikola ; Bradić, Tihomir ; Mišetić Dolić, Zrinka ; Kocman, Branislav ; Katičić, Miroslava ; Židovec Lepej, Snježana ; Vince, Adriana
Izvornik
Acta medica Croatica. Supplement (1331-1638) 65
(2011), S1;
37-44
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, znanstveni
Ključne riječi
post-transplantacijski limfoproliferativni poremećaj; transplantacija jetre; Epstein Barrov virus
(post-transplant lymphoproliferative disease; liver transplantation; Epstein-Barr virus)
Sažetak
Post-transplantacijski limfoproliferativni poremećaj (PTLD) je sve češće prepoznata bolest nakon transplantacije solidnih organa i koštane srži. Može biti za život opasna komplikacija koja se pojavljuje u približno 8% primatelja. Infekcija Epstein Barrovim virusom (EBV) usko je povezana s patogenezom PTLD i u većini slučajeva PTLD nastaje kao odgovor na primarnu infekciju ili re-aktivaciju prethodno stečene infekcije. Glavni faktori rizika za razvoj PTLD su i stupanj ukupne imunosupresije te EBV serološki status primatelja. Najčešće korištena patološka klasifikacija PTLD-a je klasifikacija Svjetske zdravstvene organizacije (WHO), koja dijeli PTLD u tri kategorije: rane lezije, polimorfni PTLD i monomorfni PTLD. Rane lezije su obilježene reaktivnom hiperplazijom plazma stanica. Polimorfni PTLD može biti poliklonski ili monoklonski. Kod monomorfnog u najvećem broju slučajeva tumorske stanice nastaju iz B stanica. Najčešći podtip je difuzni B velikostanični limfom. Rijetke varijante T-staničnog podrijetla uključuju limfom perifernih T stanica i rjeđe druge vrste, a Hodgkinova bolest je vrlo rijetka. Postavljanje dijagnoze PTLD zahtijeva visok indeks sumnje: liječenje PTLD- a veliki je izazov jer je bolest i nadalje povezana s visokom razinom smrtnosti (do 50%). Ovim je radom prikazano iskustvo KB Merkur u dijagnostici i liječenju bolesnika s transplantacijom jetre i PTLD-om.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-1081873-1893 - Prognostički faktori, dijagnostika i terapija hemoblastoza (Jakšić, Branimir, MZOS ) ( CroRIS)
143-0000000-0117 - Imunopatogeneza hepatitisa B i C (Vince, Adriana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinika za infektivne bolesti "Dr Fran Mihaljević"
Profili:
Vesna Čolić-Cvrlje
(autor)
Jelena Budimir Mihalić
(autor)
Adriana Vince
(autor)
Nikola Sobočan
(autor)
Miroslava Katičić
(autor)
Slavica Naumovski-Mihalić
(autor)
Ika Kardum-Skelin
(autor)
Tajana Filipec Kanižaj
(autor)
Dunja Šušterčić
(autor)
Anna Mrzljak
(autor)
Slobodanka Ostojić Kolonić
(autor)
Snježana Židovec-Lepej
(autor)