Pregled bibliografske jedinice broj: 656980
Gen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara
Gen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2012., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
CROSBI ID: 656980 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Gen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara
(Matrix metalloproteinase 9 gene as risk factor in multiple sclerosis in Gorski kotar population)
Autori
Viceić, Tea
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski
Fakultet
Medicinski fakultet
Mjesto
Rijeka
Datum
27.09
Godina
2012
Stranica
33
Mentor
Starčević Čizmarević, Nada ; Ristić, Smiljana
Ključne riječi
multipla skleroza; gen za matriks metaloproteinazu 9; genski polimorfizam
(multiple sclerosis; matrix metalloproteinase 9; polymorphism; susceptibility gene.)
Sažetak
Multipla skleroza (MS) je autoimuna demijelinizacijska bolest središnjeg živčanog sustava, obilježena propadanjem mijelinske ovojnice živčanih vlakana i upalnom reakcijom. Bolesti pridonosi niz čimbenika poput genske predispozicije, okoline, izloženost virusu u djetinjstvu. Matriksne metaloproteinaze (MMP) cijepajući molekule vanstaničnog matriksa narušavaju krvno-moždanu barijeru i omogućavaju migraciju upalnih stanica kroz endotel. Cilj ovog rada bio je istražiti polimorfizam -1526C>T MMP-9 gena u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, i njegov utjecaj na podložnost i ekspresiju bolesti. U istraživanju je sudjelovalo 71 bolesnika s multiplom sklerozom i 142 kontrolna ispitanika s žarišnog područja Gorskog kotara. Polimorfizam -1526C>T u promotorskoj regiji MMP-9 gena utvrđivali smo metodom lančane reakcija polimeraze (PCR) nakon koje je slijedila restrikcija PCR produkta sa Sph I restrikcijskom endonukleazom. Frekvencija MMP-9 -1526T alela u MS bolesnika iznosila je 12, 7% i nije se statistički značajno razlikovala (p=0, 834) od frekvencije 12, 0% utvrđene u kontrolnih ispitanika. Razlike u distribuciji MMP-9 -1526C>T genotipova i alela nije bilo niti nakon podjele bolesnika prema tijeku bolesti, spolu ili familijarnosti (p>0, 05). Od kliničkih parametara trajanje bolesti bilo je duže (p=0, 03) u nosioca -1526T alela gdje je iznosilo 22, 7 godina u odnosu na 15, 3 godine u bolesnika bez ovog alela. Polimorfizam -1526C>T nema utjecaja na podložnost za MS, dok bi, što se ekspresije bolesti tiče, trebalo proširiti studiju na veći broj MS bolesnika.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
062-1962766-0470 - Genetička analiza multiple skleroze (Ristić, Smiljana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Rijeka