Pregled bibliografske jedinice broj: 656873
Kloniranje i pročišćavanje reprezentativnih predstavnika porodice enzima aminokiselina: [protein-nosač]-ligaza
Kloniranje i pročišćavanje reprezentativnih predstavnika porodice enzima aminokiselina: [protein-nosač]-ligaza, 2013., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 656873 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Kloniranje i pročišćavanje reprezentativnih
predstavnika porodice enzima aminokiselina:
[protein-nosač]-ligaza
(Cloning and purification of amino acid:[carrier
protein] ligase family representatives)
Autori
Šemanjski, Maja
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
15.11
Godina
2013
Stranica
74 + VII
Mentor
Weygand-Đurašević, Ivana
Neposredni voditelj
Močibob, Marko
Ključne riječi
afinitetno supročišćavanje ; aminokiselina:[protein-nosač]-ligaza ; filogenetska analiza ; homolozi aSerRS ; protein-nosač ; seril-tRNA-sintetaza
(pull-down assay ; amino acid:[carrier protein] ligase ; phylogenetic analysis ; aSerRS homologs ; carrier protein ; seryl-tRNA synthetase)
Sažetak
Nedavno su opisani enzimi slični seril-tRNA- sintetazama (SerRS) metanogenog tipa nazvani aminokiselina:[protein-nosač]-ligaze (aa:CP- ligaze). Ovi neobični krnji homolozi atipičnih SerRS (aSerRS) nađeni u brojnim bakterijskim genomima koegzistiraju s uobičajenim SerRS bakterijskog tipa. Za razliku od SerRS koje aminoaciliraju odgovarajuću tRNA i osiguravaju neophodne prekursore za biosintezu proteina na ribosomu, aa:CP-ligaze prenose aktiviranu aminokiselinu na fosfopanteteinsku skupinu malih proteina tzv. protein-nosača (CP) koji sudjeluju u drugim biološkim procesima poput neribosomske sinteze peptida. Do sada su biokemijski okarakterizirana tri predstavnika porodice aa:CP- ligaza iz α-proteobakterija, koji se razlikuju po specifičnosti za aminokiseline kao i za pripadni protein-nosač. Na temelju filogenetske analize dostupnih aminokiselinskih sljedova aa:CP-ligaza odabrani su reprezentativni predstavnici ovih enzima s ciljem njihovog kloniranja i pročišćavanja, te ispitivanja strukturne i funkcionalne raznolikosti na nivou cijele porodice. Geni za aa:CP-ligaze ugrađeni su pomoću odgovarajućih restrikcijskih endonukleaza u ekspresijski vektor pod kontrolom sintetskog promotora T7lac inducibilnog IPTG-om. Rekombinantni proteini eksprimirani s His10Arg7Sumo-privjeskom na N- kraju pročišćeni su afinitetnom kromatografijom na koloni Ni-NTA agaroze. Spektrofotometrijskim mjerenjem potvrđena je prisutnost iona cinka u aktivnom mjestu aa:CP- ligaza što upućuje da su rekombinantno proizvedeni proteini dobro strukturirani. Nativni oblici aa:CP-ligaza priređeni su uklanjanjem fuzijskih privjesaka s N-kraja pročišćenih proteina pomoću proteaze HRV 3C, a potom je afinitetnim supročišćavanjem ispitana njihova sposobnost i specifičnost vezanja heterolognih protein-nosača iz Agrobacterium tumefaciens i Bradyrhizobium japonicum. Pokazalo se da su neke aa:CP-ligaze doista neselektivne u izboru makromolekulskog supstrata, dok istovremeno protein-nosač iz B. japonicum stvara interakcije samo s pripadnom aa:CP-ligazom iz istog organizma.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Biologija
POVEZANOST RADA
Projekti:
MZOS-119-0982913-1358 - Strukturna raznolikost seril-tRNA sintetaza i točnost biosinteze proteina (Rokov Plavec, Jasmina; Weygand Đurašević, Ivana, MZOS ) ( CroRIS)
--09.01/293 - Nekanonske uloge aminoacil-tRNA-sintetaza (Gruić-Sovulj, Ita; Weygand Đurašević, Ivana) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb