Pregled bibliografske jedinice broj: 64610
Genotipizacija citokroma P-450 CYP2D6 u bolesnika na terapiji psihoaktivnim lijekovima
Genotipizacija citokroma P-450 CYP2D6 u bolesnika na terapiji psihoaktivnim lijekovima // Biochemia Medica, Sažeci Trećeg hrvatskog kongresa medicinskih biokemičara / Suchanek, Ernest (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM), 1999. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 64610 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Genotipizacija citokroma P-450 CYP2D6 u bolesnika na terapiji psihoaktivnim lijekovima
(Cytochrome P-450 CYP2D6 genotyping in patients on psychoactive drug therapy)
Autori
Topić, Elizabeta ; Štefanović, Mario ; Ivanišević, Ana-Maria ; Blazinić, Franciska ; Čulav, Jadranka ; Skočilić, Željko
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Biochemia Medica, Sažeci Trećeg hrvatskog kongresa medicinskih biokemičara
/ Suchanek, Ernest - Zagreb : Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu (HDMBLM), 1999
Skup
Treći hrvatski kongres medicinskih biokemičara
Mjesto i datum
Vukovar, Hrvatska, 22.09.1999. - 25.09.1999
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
citokrom P450; CYP2D6; psihoaktivni lijekovi
(cytochrome P-450; CYP2D6; psychoactive drugs)
Sažetak
U oksidativnom metabolizmu velikog dijela psihoaktivnih lijekova značajnu ulogu ima polimorfan izoenzim CYP2D6. Njegovih šest mutatnih alela (null aleli *3, *4, *5, *6, *7, i *8) kodiraju neaktivne enzimske molekule. Nosioc dva mutantna alela predstavlja sporometabolizirajući (poor metabolizer, PM) fenotip dok se nosioc samo jednog oštećenog alela smatra srednjemetabolizirajući (intermediate metabolizer, IM) fenotip. Prepoznavanje bolesnika s inaktivnim varijantama CYP2D6 omogućuje sigurniji odabir lijeka i uspješnije liječenje.
Cilj ove studije bio je ispitati učestalost null alela u skupini zdravih (n=64) i u skupini psihijatrijskih bolesnika (n=68) metodom multipleks alel specifične PCR. U kontrolnoj skupini nađeni su mutantni aleli 2D6 *3 (1.6%), *4 (14.1%) i *6 (0.8%), dok su u skupini bolesnika nađeni samo 2D6 *4 (19.9%) i *6 (3.7%) aleli, (c2p=0.025). U skupini zadovoljavajućeg terapijskog odgovora (n=36) nađeno je 22.2% 2D6*4 alela i 4.2% 2D6*6 alela. Predvidivi fenotip pokazao je 36.1% IM i 8.3% PM. Statistički značajna razlika 2D6*4 alela (33.3%), c2p=0.045) i predvidivog fenotipa (33.3% IM i 16.7% PM, c2p=0.002) nađena je u skupini pojačano doziranih bolesnika (n=6). Skupina bolesnika s manjom dozom (n=12) pokazala je razliku prema zadovoljavajuće doziranim samo za predvidivi fenotip (50.0% IM i 0% PM, c2p<0.001) dok se frekvencije alela 2D6*4 (20.8%) i *6 (4.2%) nisu statistički značajno razlikovale.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
134003
Ustanove:
KBC "Sestre Milosrdnice"
Profili:
Mario Štefanović
(autor)
Franciska Blazinić
(autor)
Elizabeta Topić
(autor)
Jadranka Čulav-Sumić
(autor)