Pregled bibliografske jedinice broj: 62721
Genetski polimorfizam paraoksonaze i apoE u kardiovaskularnim bolestima
Genetski polimorfizam paraoksonaze i apoE u kardiovaskularnim bolestima // Liječnički vjesnik 121, Suppl. 1, Drugi hrvatski kongres o aterosklerozi s međunarodnim sudjelovanjem - Knjiga sažetaka / Čikeš, Nada (ur.).
Zagreb: Hrvatski liječnički zbor, 1999. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 62721 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Genetski polimorfizam paraoksonaze i apoE u kardiovaskularnim bolestima
(Genetic polymorphism of paraoxonase and apo E in coronary heart disease)
Autori
Topić, Elizabeta ; Ivanišević, Ana-Maria ; Štefanović, Mario ; Žuntar, Irena ; Nikolić, Vjeran ; Čubrilo Turek, Mirjana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Liječnički vjesnik 121, Suppl. 1, Drugi hrvatski kongres o aterosklerozi s međunarodnim sudjelovanjem - Knjiga sažetaka
/ Čikeš, Nada - Zagreb : Hrvatski liječnički zbor, 1999
Skup
Drugi hrvatski kongres o aterosklerozi s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 24.05.1999
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
paraoksonaza; Apo E; kardiovaskularne bolesti
(paraoxonase; Apo E; cardiovascular diseases)
Sažetak
Gen za paraoksonazu (PON1) kodira serumski enzim vezan za LDL lipoproteine. Genetski polimorfizam paraoksonaze na kodonu 192 predstavlja supstituciju glutamina (A alel) u arginin (B alel). Gen za Apo E se nalazi na 19. kromosomu a molekularna osnova njegovog polimorfizma proizlazi iz zamjene dvaju aminokiselina (Arg i Cys na mjestima 112 i 158) te prema tome razlikujemo slijedeće alele: E2-Cys 112/Cys 158, E3-Cys 112/Arg 158 and E4-Arg112/Arg 158. Cilj ove studije bio je ispitati distribucije genotipova za paraoksonazu i Apo E u zdravoj populaciji te u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, te ispitati eventualnu povezanost pojedinih alela sa stvaranjem predispozicije za razvoj kardiovaskularnih bolesti. Ispitivanje je obavljeno na skupini od 30 bolesnika s koronarnom bolesti te skupini od 40 zdravih ispitanika. Uzorci su genotipizirani metodom PCR-RFLP, korištenjem Alw I restrikcijskog enzima za PON1 i Cfo I za Apo E. Ispitivanjem distribucije genotipova za PON1 nađeno je 40.9% A i 2.3% B homozigota te 56.8% heterozigota u skupini zdravih ispitanika, dok je u skupini bolesnika bilo 29.0% A homozigota, B homozigota 16.1% i 54.8% heterozigota. Frekvencije genotipova su se statistički značajno razlikovale (P=0.002, &#967;2-test). Genotipizacijom Apo E pronađena je statistički značajna razlika za frekvencije genotipova (P=0.008, &#967;2-test) i alela (P=0.012, &#967;2-test). Unutar skupine heterozigota (E2/3, E3/4) za Apo E, frekvencija B alela bila je 58,3% što se statistički značajno razlikuje od kontrolne skupine (P<0.001, &#967;2-test). Naši rezultati ukazuju da bi polimorfizmi gena za PON1 i Apo E mogli predstavljati neovisni faktor rizika za razvoj kardiovaskularnih bolesti. Da bismo potvrdili naše hipoteze, potrebno je nastaviti istraživanje na većem broju ispitanika.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
