Pregled bibliografske jedinice broj: 5968
Sinteza modificiranih nukleozida kao potencijalnih virusostatika
Sinteza modificiranih nukleozida kao potencijalnih virusostatika, magistarski rad, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
CROSBI ID: 5968 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza modificiranih nukleozida kao potencijalnih virusostatika
(Synthesis of modified nucleosides as potental antiviral agents)
Autori
Raić, Silvana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad
Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Mjesto
Zagreb
Datum
07.10
Stranica
57
Mentor
Mintas, Mladen
Ključne riječi
Aciklički analozi nukleozida; purin; N-9 i N-7 regioizomeri; antivirusna aktivnost; anti-HIV agensi; AIDS; jedno- i dvodimenzijska spektroskopija 1H i 13C NMR; rendgenska strukturna analiza; konformacijska analiza; IR i UV spektroskopija
(Acyclic nucleoside analogues; purine; N-9 and N-7 regioisomers; antiviral activity; anti-HIV agents; AIDS; one- and two-dimensional spectroscopy 1H and 13C NMR; X-ray structure analysis; conformational analysis; IR and UV spectroscopy)
Sažetak
U ovom radu opisana je sinteza novih modificiranih nukleozida purina (2-12) s ciljem njihovih ispitivanja na antivirusna i posebice anti-HIV djelovanja. Alkiliranjem ključnog spoja 6-(N-pirolil)purina dobiveni su aciklički derivati supstituirani u položajima N-9 (2, 4, 5, 7, 8, 10, 11) i N-7 (3, 6, 9, 12) purinskog prstena. Utvrđeno je da u tim reakcijama prevladava N-9 izomer, tj. da su te reakcije regioselektivne. Alkiliranjem natrijeve soli spoja 1 s 3-klor-1,2-propandiolom nastaje, uz 9-(2,3-dihidroksipropil)-6-(N-pirolil)purin (8) i 7-(2,3-dihidroksipropil)-6-(N-pirolil)purin (9), također i produkt dimerne strukture (10). Stvaranje spoja 10 objašnjeno je reakcijom natrijeve soli polaznog spoja 1 s produktom 8. Mjesto supstitucije na purinskoj jezgri određeno je jedno- i dvodimenzijskom spektroskopijom 1H i 13C NMR na temelju kemijskih pomaka, konstanata sprege 13C-1H i povezanosti energijskih prijelaza signala u spektrima NOESY, COSY i HETCOR. Tako je u spektru NOESY za spoj 9 (N-7 regioizomer) opažen unakrsni signal (cross peak) kao posljedica međudjelovanja protona O-metilenske skupine (na C-3") i protona H-2",5" pirolnog prstena. Takvo se međudjelovanje nije primjetilo u spektru NOESY za spoj 8 (N-9 regioizomer). Drugi unakrsni signal za spoj 9 posljedica je međudjelovanja protona H-8 i protona N-metilenske skupine (na C-1"). Ta interakcija i prethodno navedena isključuju postojanje regioizomera supstituiranog u položaju N-3. Pokazana je također primjenjivost ultraljubičaste i infracrvene spektroskopije za razlikovanje N-9 i N-7 supstituiranih regioizomera. Struktura i konformacija N-9 supstituiranih regioizomera 5 i 7 nedvojbeno je potvrđena rendgenskom analizom. Najstabilnije konformacije spojeva 3 i 9 dobivene su semiempirijskom kvantno-mehaničkom PM3 metodom. Ti rezultati u skladu su s opaženim NOE efektima.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija